當前位置:上海邦景實業有限公司>>科研細胞>>細胞系>> T84 (結腸腺癌肺轉移細胞)
貨號 | BJ-X96548 |
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操作要點:
1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
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產品名稱 | |
規格 | 1×10?cells/T25培養瓶 |
貨號 | BJ-X96548 |
商品屬性:
名稱 T84 (結腸腺癌肺轉移細胞) 別稱T-84; T 84 種屬人類 年齡(性別)男性,72歲 組織來源器官:結腸;疾病:結直腸癌;取材轉移灶:肺 生長特性貼壁細胞 細胞形態上皮細胞樣 背景描述T84細胞是從一位72歲男性結腸癌患者的肺轉移灶建立的可移植人類癌細胞株;腫瘤組織皮下接種于BALB/c裸鼠,并連續進行移植。在裸鼠身上的移植過程中,細胞株始終保持結腸癌的原始組織性狀。在無胸腺小鼠中傳代23代后建立了T84細胞。T84細胞單層生長到飽和并在接觸細胞間展現出緊密連接和橋粒,有很多關于多肽類激素和神經遞質并維持定向電解質傳輸的受體。T84細胞展現了接觸細胞中的緊密連接和橋粒,角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 生物安全等級1 生長培養基DMEM/F12+5% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 致瘤性Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells). 受體表達情況neurotransmitter, expressed; peptide hormone, expressed 基因表達情況carcinoembryonic antigen (CEA), 600ng/mL per 1×10^6 cells per 10 days; keratin |
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
人 ELF4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 USP49 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 ALDH1B1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 FKBP4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 DDOST 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 TUBB3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 BHMT 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 DUSP6 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽
人 ELF3 基因全長ORF克
T84 (結腸腺癌肺轉移細胞) 30µL GAPDH小鼠單抗 GAPDH Mouse MAb -20℃保存 0.156-10 ng/mL 馬流感病毒H3N8型(EIV-H3N8)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
2 ug pOTB7 PPP2R5C pOTB7 PPP2R5C 低溫運輸,-20℃保存
50次 雙染凋亡檢測試劑盒 Double-Stain Apoptosis Detection Kit 4℃避光保存 1.56-100 ug/mL ELISA Kit for Human Alpha-L-iduronidase
50T 大豆NOS/SS PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1
10mL DNA堿性膠上樣液,6× DNAoN for Alkaline Gel -20℃保存 0.312-20 ng/mL 人整合素αⅤβ3(ITG αⅤβ3)ELISA試劑盒
50次 土壤RNAout Soil RNAOUT 4℃保存 0.78-50 ng/mL 人Ras相關蛋白Rab-11A(Rab-11)ELISA試劑盒
1個 雜交管(35×200mm) Hybridization Tube 常溫
Todd-Hewitt瓊脂 Todd-Hewitt Agar 250g 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Natriuretic peptides B
500mL HEPES Buffered Saline,5X,pH6.5 HEPES Buffered Saline,5X,pH6.5 常溫保存 0.156-10 ng/mL 人磺基轉移1A1(ST1A1)ELISA試劑盒
1瓶 BIU-87/Adr株 BIU-87/Adr 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL 人蛋白激活受體1(PAR1)ELISA試劑盒
250mL MOPS Buffer,1.0M,pH7.5 MOPS Buffer,1.0M,pH7.5 常溫保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Protein Wnt-5b
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