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T84 (結腸腺癌肺轉移細胞)

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 16:57:09瀏覽次數:108次

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貨號 BJ-X96548
T84 (結腸腺癌肺轉移細胞) 公司*的商品:1袋 顯影粉 Developing Solution,Powder 室溫避光保存2 ug phRL-TK phRL-TK 低溫運輸,-20℃保存溶血瓊脂基礎 250g2 ug pGCsi/H1/Neo GFP-NON pGCsi/H1/Neo GFP-NON 低溫運輸,-20℃保存無菌水樣采集袋(含0.4mg) Water Aseptic Sa

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

T84 (結腸腺癌肺轉移細胞) 

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96548

商品屬性:

名稱    T84 (結腸腺癌肺轉移細胞)

別稱T-84; T 84

種屬人類

年齡(性別)男性,72

組織來源器官:結腸;疾病:結直腸癌;取材轉移灶:肺

生長特性貼壁細胞

細胞形態上皮細胞樣

背景描述T84細胞是從一位72歲男性結腸癌患者的肺轉移灶建立的可移植人類癌細胞株;腫瘤組織皮下接種于BALB/c裸鼠,并連續進行移植。在裸鼠身上的移植過程中,細胞株始終保持結腸癌的原始組織性狀。在無胸腺小鼠中傳代23代后建立了T84細胞。T84細胞單層生長到飽和并在接觸細胞間展現出緊密連接和橋粒,有很多關于多肽類激素和神經遞質并維持定向電解質傳輸的受體。T84細胞展現了接觸細胞中的緊密連接和橋粒,角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。

生物安全等級1

生長培養基DMEM/F125% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

致瘤性Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).

受體表達情況neurotransmitter, expressed; peptide hormone, expressed

基因表達情況carcinoembryonic antigen (CEA), 600ng/mL per 1×10^6 cells per 10 days; keratin

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

ELF4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

USP49 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

ALDH1B1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

FKBP4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

DDOST 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

TUBB3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

BHMT 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

DUSP6 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

ELF3 基因全長ORF克

T84 (結腸腺癌肺轉移細胞) 30µL GAPDH小鼠單抗 GAPDH Mouse MAb -20℃保存 0.156-10 ng/mL 馬流感病毒H3N8型(EIV-H3N8)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

2 ug pOTB7 PPP2R5C pOTB7 PPP2R5C 低溫運輸,-20℃保存

50次 雙染凋亡檢測試劑盒 Double-Stain Apoptosis Detection Kit 4℃避光保存 1.56-100 ug/mL ELISA Kit for Human Alpha-L-iduronidase

50T 大豆NOS/SS PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1

10mL DNA堿性膠上樣液,6× DNAoN for Alkaline Gel -20℃保存 0.312-20 ng/mL 人整合素αⅤβ3(ITG αⅤβ3)ELISA試劑盒

50次 土壤RNAout Soil RNAOUT 4℃保存 0.78-50 ng/mL 人Ras相關蛋白Rab-11A(Rab-11)ELISA試劑盒

1個 雜交管(35×200mm) Hybridization Tube 常溫

Todd-Hewitt瓊脂 Todd-Hewitt Agar 250g 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Natriuretic peptides B

500mL HEPES Buffered Saline,5X,pH6.5 HEPES Buffered Saline,5X,pH6.5 常溫保存 0.156-10 ng/mL 人磺基轉移1A1(ST1A1)ELISA試劑盒

1瓶 BIU-87/Adr株 BIU-87/Adr 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL 人蛋白激活受體1(PAR1)ELISA試劑盒

250mL MOPS Buffer,1.0M,pH7.5   MOPS Buffer,1.0M,pH7.5   常溫保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Protein Wnt-5b

 


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