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UMR-106 (大鼠骨肉瘤細胞)

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-07 09:07:34瀏覽次數:93次

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貨號 BJ-X96778
UMR-106 (大鼠骨肉瘤細胞)公司*的商品:0.1mL×10 Tuner(DE3) plysS 感受態細胞 Tuner(DE3) plysS Competent Cell -80℃保存2 ug pORF-HSV1tk pORF-HSV1tk 低溫運輸,-20℃保存3%NaCl蔗糖 20支1瓶 UM細胞株 UM 低溫運輸和保存志賀氏菌增菌肉湯 Shigiella Broth 250g

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

UMR-106 (大鼠骨肉瘤細胞)

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96778

商品屬性:

名稱    UMR-106 (大鼠骨肉瘤細胞)

別稱UMR 106; UMR106

種屬大鼠

年齡(性別)不詳

組織來源器官:骨骼;品系:Sprague-Dawley;疾病:骨肉瘤

生長特性貼壁細胞

細胞形態上皮細胞樣

背景描述UMR-106細胞是注射放射性同位素磷(32P)誘導產生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立的細胞系。UMR-106細胞對PTH、前列腺素及破骨甾體有響應。UMR-106細胞對PTH的響應度比相關細胞株UMR-108要高;蛋白激酶C的活化抑制ATP誘導的胞內鈣水平的升高。起始骨肉瘤和克隆株UMR-106細胞都是T.J.Martin建立的。

生物安全等級1

生長培養基DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

食蟹猴 TGFBR2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD302 / CLEC13A 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD5 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 MSR1 / SCARA1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 DDR2 Kinase / CD167b 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD90 / THY-1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

UMR-106 (大鼠骨肉瘤細胞)胰酪大豆胨液體培養基管  10ml*20支

1瓶 Ramos株 Ramos 低溫運輸和保存3% NaC1氨基酸脫羧對照發酵管進口、國產3% NaC1氨基酸脫羧對照發酵管20支BR

1次 96孔板質粒DNAout(真空法)   78-5000 pg/mL 人食欲素受體(Ox1R)ELISA試劑盒

100g DN EDTA 2Na   0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Folate receptor alpha

10次 DNA嵌套缺失試劑盒 DNA Nested Deletion Kit -20℃保存 0.312-20 ng/mL 人轉錄因子E2-alpha ELISA試劑盒

DG-18瓊脂 DG-18 Agar 250g三糖鐵瓊脂(TSI)   進口、國產Triple Sugar Iron Agar用于腸桿菌科細菌的生化反應篩選(葡萄糖,乳糖,蔗糖)250

1瓶 HGC-27株 HGC-27 低溫運輸和保存 62.5-4000 pg/mL 人Ⅹ型膠原α1(COL10α1)ELISA試劑盒

50mL Manganese Sulfate Solution(硫酸錳溶液),0.5M  Manganese Sulfate Solution,0.5M  常溫保存 39-2500 nmol/L 人皮質醇結合球蛋白ELISA試劑盒

1瓶 Jurkat77株 Jurkat77 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL 人Krueppel樣因子10 ELISA試劑盒

500mL Carbonate Buffered Saline(鹽緩沖鹽水),5X,pH9.0   Carbonate Buffered Saline,5X,pH9.0   常溫保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Cocaine esterase

紅葡萄糖肉湯 Phenol Red Dextrose Broth 250g孟加拉紅培養基進口、國產Rose Bengal Agar250克霉菌和酵母菌的總數測定

 


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