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商品屬性：

細胞培養步驟:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

細胞培養操作規程：

一．培養基及培養凍存條件準備：

1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。

2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) Matrix protein 1 / M1 基因全長ORF克隆 (密碼子優化)(表達載體), 無標簽

人 FAM20B 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

人 IL36G / IL1F9 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

人 GMFB 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

人 CD120a / TNFRI 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

人 NR2F6 基因全長ORF克隆 (表達

ST (豬睪丸細胞)250mL SDS Solution（SDS溶液）,10%  SDS Solution,10%  常溫保存 31.2-2000 pg/mL 人血管動蛋白(AMOT)ELISA試劑盒

固氮菌用阿須貝氏培養基 Nitrogen-fixing bacteria with the A Sugai’s medium 250g 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Vascular endothelial growth factor D

假單胞CFC選擇性培養基添加劑(凍干)  1ml*5 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Platelet glycoprotein V

劉榮標氏鞭毛染色液  5ml*8 0.156-10 ng/mL 人圍脂滴蛋白1(Perilipin-1)ELISA試劑盒

100mL 超級雜交液B（含甲酰胺） SuperHyb Solution -20℃保存

2 ug pORF-HSV1tk pORF-HSV1tk 低溫運輸，-20℃保存高鹽察氏瓊脂  進口、國產Salt Czapek Dox Agar用于霉菌和酵母菌的計數(GB標準)250

2 ug pQE-40 pQE-40 低溫運輸，-20℃保存NTM 培養基進口、國產NTM Medium用于淋球菌的分離培養(Quelab方法)250

1瓶 LA795(實體瘤)株 LA795(實體瘤) 低溫運輸和保存 1.56-100 ng/mL 人精液凝固蛋白1(Semenogelin-1)ELISA試劑盒

TTC營養瓊脂 TTC Nutrient Agar 250g 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Platelet glycoprotein Ib alpha chain

100mL Bicine Buffer，0.5M,pH8.0   Bicine Buffer，0.5M,pH8.0   常溫保存丙二酸鹽發酵管進口、國產丙二酸鹽發酵管20支BR

100mL 瓊脂糖凝膠 2B Sepharose 2B 4-8℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Fibrillin-1

操作要點：

1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。