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SW 982 (SW-982, SW982) (滑膜肉瘤細胞)

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-07 09:02:51瀏覽次數:132次

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貨號 BJ-X96766
SW 982 (SW-982, SW982) (滑膜肉瘤細胞) 公司*的商品:1000支 10 μL RNase-free白吸頭(袋裝帶芯長尖) 常溫50 T 活性氧(羥自由基)測試盒(比色法) Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存250mL MES Buffer,1.0M,pH8.0 MES Buffer,1.0M,pH8.0 常溫保存0.25m

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

SW 982 (SW-982, SW982) (滑膜肉瘤細胞) 

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96766

商品屬性:

名稱    SW 982 (SW-982, SW982) (滑膜肉瘤細胞)

別稱SW-982; SW 982

種屬人類

年齡(性別)女性,25

組織來源組織:滑膜;疾病:滑膜肉瘤

生長特性貼壁細胞

細胞形態混合形

背景描述SW 982 [SW-982, SW982]是由A·Leibovitz1974年從一位25歲白人女性的纖維肉瘤手術切片中建立的細胞株;病理組織學評價認為,建立SW 982 [SW-982, SW982]細胞株的纖維肉瘤是與脂肪肉瘤一致的未分化惡性腫瘤。

生物安全等級1

生長培養基Leibovitz's L-1510% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,100%

溫度:37℃

注意事項1、該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養基進行培養,Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,會產生細胞毒性; 2、如您沒有無二氧化碳的培養箱,可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,使用DMEM培養基時即可正常通入5%二氧化碳; 2、配套專用培養基默認Leibovitz's L-15配置,如需DMEM配方,請聯系銷售下單備注更改。

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

食蟹猴 FGFR1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD302 / CLEC13A 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD226 / DNAM-1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 Epcr / PROCR 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 IFNGR / IFNGR1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 SHH / Sonic hedgehog 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

DPEP2 / MBD-2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

SW 982 (SW-982, SW982) (滑膜肉瘤細胞) 50L Tricine-SDS-PAGE陽極電泳液(干粉) Tricine-SDS-PAGE Cathod Buffer 常溫保存 0.156-10 ng/mL 人/谷轉運體(XCT)ELISA試劑盒

5g 固藍 BB 鹽 Fast Blue BB Salt    -20℃避光保存 6.25-400 nmol/L ELISA Kit for Human Galactocerebrosidase

2 ug pCMV-VSV-G pCMV-VSV-G 低溫運輸,-20℃保存

50次 動植物總蛋白微量提取試劑盒 Animal-Plant Total Protein Miniprep Kit 4℃保存 62.5-4000 pg/mL ELISA Kit for Human Pappalysin-1

1瓶 HCT-15株 HCT-15 低溫運輸和保存嗜鹽菌選擇性瓊脂進口、國產Halophilic Bacteria Selective Agar250克副溶血性弧菌的選擇性分離培養

2 ug pRevTet-On pRevTet-On 低溫運輸,-20℃保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Proheparin-binding EGF-like growth factor

2 ug pLVTH pLVTH 低溫運輸,-20℃保存

氯化鈉胰蛋白胨稀釋液 NaCl Tryptone Broth 250g

亞硫酸鹽還原厭氧菌孢子液體培養基 Sulfite Reducing Anaerobes Spore Liquid Medium 250g 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Ras-related protein Rab-8A

1 管 C43(DE3)大腸桿菌 C43(DE3) E.coli Strain -80℃保存 0.312-20 ng/mL 人分選微管連接蛋白9(Sorting nexin-9)ELISA試劑盒

24 T 測試盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Sphingosine 1-phosphate receptor 3

 

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