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SK-BR-3 (SKBR3) (乳腺腺癌細胞)

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產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 16:36:19瀏覽次數:127次

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貨號 BJ-X96530
SK-BR-3 (SKBR3) (乳腺腺癌細胞) 公司*的商品:1000mL Tris Buffered Saline(TBS),10X),pH8.0 Tris Buffered Saline(TBS),10X),pH8.0 常溫保存50mL 丁基介質 Buty Medium 常溫保存BCYE瓊脂平板(9cm) BCYE Agar Base 10個/包50支 DNA樣品采樣拭子 DNA

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

SK-BR-3 (SKBR3) (乳腺腺癌細胞) 

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96530

商品屬性:

名稱    SK-BR-3 (SKBR3) (乳腺腺癌細胞)

別稱SK-Br-3; Sk-Br-3; SK BR 03; SKBR-3; SKBr-3; SK-BR3; SKBr3; SkBr3; SKBR3

種屬人類

年齡(性別)女性,43

組織來源乳腺;乳房;肋膜滲出液轉移灶

生長特性貼壁細胞

細胞形態上皮細胞樣

背景描述SK-BR-3 [SKBR3]細胞是由Trempe·GOld·L·J1970年從一位43歲的白人女性乳腺癌患者的胸腔積液中分離得到的。SK-BR-3 [SKBR3]細胞亞顯微結構特征包括微絲和橋粒、肝糖原顆粒、大溶酶體、成束的細胞質纖絲;SK-BR-3 [SKBR3]細胞過表達HER2/c-erb-2基因產物。

生物安全等級1

生長培養基McCoy’s 5A10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~48-72小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

致瘤性Yes, in nude mice; forms poorly differentiated adenocarcinoma.

受體表達情況Blood Type A; Rh+; HLA A11, Bw22 (+/-), B40, B18

注意事項1

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

S6K / RPS6KB1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

CD34 轉錄變體2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

CD34 轉錄變體2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

paxillin 轉錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽 (密碼子優化)(表達載體)

甲型流感 H

SK-BR-3 (SKBR3) (乳腺腺癌細胞) 2 ug pGL4.27[luc2P/minP/Hygro] pGL4.27[luc2P/minP/Hygro] 低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Presenilin-2

5次 填入法DNA末端標記試劑盒A Fill-in DNA End Labeling Kit -20℃保存

100mL RNase-free 鹽酸胍溶液,8M  常溫 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 1

0.1mL×10 XL1-Blue化學感受態 XL1-Blue Competent Cell -80℃保存

1瓶 PC-12(高分化)株 PC-12(高分化) 低溫運輸和保存 0.78-50 ng/mL 人成纖維生長因子6(FGF-6)ELISA試劑盒

K氏培養基 K Agar 250gLES Endo 瓊脂進口、國產m-Endo Agar,LES用于濾膜細菌計數(Merck方法)250g

100 mg Congo Red  Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存 0.156-10 ng/mL 人冷誘導核酸結合蛋白ELISA試劑盒

50T 禽白血病病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人白介素17受體B(IL17RB)ELISA試劑盒

2 ug pTriEx-4Neo pTriEx-4Neo 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Regulator of G-protein signaling 10

2.5KU 己糖激 Hexokinase      4℃保存 15.6-1000 pg/mL 人過氧化還原1(PRDX1)ELISA試劑盒

100mL Sodium Pyrophosphate Solution(焦鈉緩沖液),200mM Sodium Pyrophosphate Solution,200mM 常溫保存APT 瓊脂進口、國產APT Agar用于乳酸菌分離培養250

 


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