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SHZ-88 (大鼠乳腺癌細胞)

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 16:34:16瀏覽次數:133次

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貨號 BJ-X96528
SHZ-88 (大鼠乳腺癌細胞)公司*的商品:25mg S(-) 雷氯必利 (+)- 酒石酸鹽 S(-)-Raclopride(+)-Tartrate Salt 室溫保存50T 玉米BT11 PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存100mL Percoll Percoll 常溫保存BTB培養基 BTB,Medium 250g10mL PCR Mix染料 PCR Mix Dye -20℃

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

SHZ-88 (大鼠乳腺癌細胞)

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96528

商品屬性:

名稱    SHZ-88 (大鼠乳腺癌細胞)

種屬大鼠

年齡(性別)不詳

組織來源乳房癌

生長特性貼壁細胞

細胞形態上皮細胞樣

背景描述SHZ-88細胞源自DMBA誘導的大鼠乳房癌。大多數SHZ-88細胞是上皮細胞樣的,也可以見到巨大細胞團和病態有絲分裂的SHZ-88細胞;電鏡下可見SHZ-88細胞表面和橋粒上有微絲。第3天的有絲分裂指數是59%,移植到同源動物中可以成活。

生長培養基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

 

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

eIF2a 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

IL1R2 / CD121b 轉錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

IL1R2 / CD121b 轉錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

CD155 / PVR 轉錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

ACE2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

CA IX 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

WIF1 基因全長ORF克隆 (表達載體

SHZ-88 (大鼠乳腺癌細胞)250ML MES Lysis Buffer with NP-40   MES Lysis Buffer with NP-40   常溫保存 0.156-10 ng/mL 呼吸道合胞病毒(RSV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

500g 硼酸 Boric Acid 室溫保存

100mL POPSO Buffer,0.2M,pH7.4   POPSO Buffer,0.2M,pH7.4   常溫保存 0.312-20 ng/mL 人硫辛酰胺酰基轉移alpha支鏈-keto酸脫氫復合體,線粒體ELISA試劑盒

30µL 組蛋白3.1小鼠單抗 Histone 3.1 Mouse MAb -20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1

50T 脊髓灰質炎病毒3型PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human T-cell-specific surface glycoprotein CD28

5nmol 接頭DNA(BamH I(Bgl II)-Sma I接頭) Adaptors -20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human CD166 antigen

50次 柱式分枝桿菌DNAout Column Myco DNAOUT 常溫亞碲酸鈉肉湯培養基基礎   進口、國產Sodium Tellurite Broth Base用于菌的增菌培養。每100ml培養基需另加入1%亞碲酸鈉1ml250

1000 U 限制性內切MluI Restriction Endonuclease -20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Dickkopf-like protein 1

50T 雙歧桿菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL 漢坦病毒Ⅱ型(HTV-Ⅱ)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

500次 液相內毒素清除劑 Solution Endotoxin Erasol 4℃保存 1.56-100 mIU/mL 人ATP結合盒亞家族A7(ABCA7)ELISA試劑盒

細菌蛋白胨 Peptone Bacteriological 250g


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