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Sf9 (昆蟲卵巢細胞)

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產品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 16:29:54瀏覽次數:115次

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貨號 BJ-X96524
Sf9 (昆蟲卵巢細胞)公司*的商品:125mL Phosphate Buffered RIPA,2X Phosphate Buffered RIPA,2X 常溫保存100mL 超級培養基 Super LB Medium 4℃保存,其中成分二-20℃保存,有效期一年。
2 ug pOTB7 PPP2R5D pOTB7 PPP2R5D 低溫運輸,-20℃保存1%NaCl甘露糖 20支2 ug

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

Sf9 (昆蟲卵巢細胞)

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96524

商品屬性:

名稱    Sf9 (昆蟲卵巢細胞)

別稱SF9; sf9; SF-9; Sf-9; sf-9; Sf 9; Spodoptera frugiperda clone 9; Sf clone 9; IPLB-Sf-9AE; IPLB-SF-9AE; IPLB-SF-9; IPLB-Sf-9; IPLB-Sf9

種屬草地貪夜蛾

年齡(性別)蛹

組織來源卵巢

生長特性半貼半懸

細胞形態圓形

背景描述Sf9細胞是源于雌性草地貪夜蛾蛹的卵巢組織,可以用于復制桿狀病毒表達載體。

生物安全等級1

生長培養基TNM-FH10% FBS1% P/S

推薦傳代比例5×10^5-1×10^6cells/mL

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~27-50小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,100%

溫度:28℃

注意事項該細胞為28℃培養,不通二氧化碳,請提前準備專用培養箱。

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

RPS6KB2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

CD105 / ENG 轉錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

RPS6KA6 / RSK4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

IL12Rb2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

CDH8 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

Furin 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

Furin 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

RB1 / OSRC 基因全長

Sf9 (昆蟲卵巢細胞)支原體肉湯培養基 Arginine Mycoplasma Broth Meium 250g 15.6-1000 pg/mL 人巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒

2 ug pYr-1.3-hH1-EGFP pYr-1.3-hH1-EGFP 低溫運輸,-20℃保存 0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Asymmetric dimethylarginine

1mL 超快轉染試劑盒 Rapid Transfection Reagent 2-8℃保存厭氧肉肝湯進口、國產Anaerobic Beef Liver Broth250克供一般厭氧菌培養及其制備檢驗用

1瓶 MOLT-4株 MOLT-4 低溫運輸和保存

MUG營養瓊脂(NA-MUG培養基)  250g

1瓶 NCI-H460株 NCI-H460 低溫運輸和保存 0.625-40 ng/mL 不對稱二甲基(Asymmetric dimethylarginine)ELISA試劑盒

40%尿素水 40%Urea Water 5ml/支*10 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Disabled homolog 1

5g  1:3000 Pepsin 1:3000 4℃保存

2 ug pCDF1-MCS2-EF1-copGFP pCDF1-MCS2-EF1-copGFP 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Ubiquitin-conjugating enzyme E2 A

100mL RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.0  常溫 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Gamma-glutamyltranspeptidase 1

1瓶 CHO-K1株 CHO-K1 低溫運輸和保存 7.8-500 pg/mL ELISA Kit for Human VIP peptides

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