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商品介紹：

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造，并經過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細胞培養的優點：

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

大鼠 TAGLN 基因全長ORF克隆

大鼠 CTSB 基因全長ORF克隆

大鼠 KLK13 基因全長ORF克隆

大鼠 TCP1 基因全長ORF克隆

大鼠 LOC683897 基因全長ORF克隆

大鼠 UGP2 基因全長ORF克隆

大鼠 MTCH2 基因全長ORF克隆

大鼠 MTHFD2 基因全長ORF克隆

大鼠 IMPDH2 基因全長ORF克隆

大鼠 MRPS22 / LOC683519 基因全長ORF克隆

F81 (貓腎細胞)500mL Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.2    Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.2    常溫保存乙酰胺紅瓊脂進口、國產Acetamide Agar250克測定綠膿桿菌色素分離、培養

大豆酪蛋白瓊脂（TSA）培養基平板9cm TSA 10個/包 0.312-20 ng/mL 人血管緊張素轉化(ACE)ELISA試劑盒

2 ug pMXB10 pMXB10 低溫運輸，-20℃保存 0.156-10 ng/mL 甲型流感病毒H1亞型(IAV-H1)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

250mL Beta-ME-EDTA Solution（beta-EDTA溶液）  Beta-ME-EDTA Solution  常溫保存 0.78-50 ng/mL 人胰島再生源蛋白3 - alpha(REG-3-alpha)ELISA試劑盒

50T 兔黏液瘤病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存 0.156-10 ng/mL(Cortisol)ELISA試劑盒

1g 纖維素 Cellulase From Aspergillus Niger 4℃保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human C-C motif chemokine 27

2 ug pBiFC-bFosVC155 pBiFC-bFosVC155 低溫運輸，-20℃保存牛心浸粉進口、國產Beef Heart Infusion培養基原材料，提供豐富的營養成份100

250mL MOPS Buffer,1.0M,pH7.4   MOPS Buffer,1.0M,pH7.4   常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Early growth response protein 1

50T 大腸桿菌(O1)PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

250mL Dialysis Tubing Wash Buffer（透析袋洗滌液），5X Dialysis Tubing Wash Buffer，5X 常溫保存 3.12-200 ng/mL 山羊痘(GPV)核酸檢測試劑盒

5次 PCR法DNA探針辛標記試劑盒 PCR DNA Labeling Kit Series -20℃保存 15.6-1000 pg/mL 人催乳素(PRL)ELISA試劑盒

培養操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造，并經過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。