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SNU-1 (胃癌細胞)

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-07 09:42:10瀏覽次數:95次

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貨號 BJ-X96790
SNU-1 (胃癌細胞) 公司*的商品:10U 二酯Ⅱ Phosphodiesterase Ⅱ -20℃保存1000mL TBE Running Buffer,10X TBE Running Buffer,10X 常溫保存100次 蛋白折疊試劑盒 Protein Folding Kit 4℃保存2 ug pSUPER pSUPER 低溫運輸,-20℃保存100mL Tris飽和 Tris-

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

SNU-1 (胃癌細胞) 

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96790

商品屬性:

名稱    SNU-1 (胃癌細胞)

別稱SNU1; NCI-SNU-1

種屬人類

年齡(性別)男性,44

組織來源胃癌,腹水

生長特性半貼半懸

細胞形態上皮細胞樣

背景描述SNU-1細胞是由J·Park與其同事在1984年從細胞毒性治療前取出的低分化原位胃癌中建立的細胞株。SNU-1細胞L-多巴脫羧酶(DDC)表達陰性、VIP受體表達陽性,但胃受體缺失。沒有注意到SNU-1細胞存在N-mycL-mycmybEGF受體基因的擴增或重排的證據。SNU-1細胞表達的c-mycc-erb-B-2 RNA水平與其它細胞株相當。以下基因在SNU-1細胞中不表達:N-mycL-mycc-cisIGF-2及胃泌素釋放肽。

生物安全等級1

生長培養基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 TNFRSF11A 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CXCL16 / SR-PSOX 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 HER3 / ErbB3 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 HER3 / ErbB3 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 HER4 /

SNU-1 (胃癌細胞) 2 ug pGCsi/H1/Neo GFP-NON pGCsi/H1/Neo GFP-NON 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Dihydrotestosterone

100µL 即用型GFP標簽蛋白裂解液 GFP-Tagged Protein Lysate -20℃保存 1.56-100 U/L ELISA Kit for Human Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 28

改良綠色酵母菌和真菌肉湯 m-GREEN YEAST and FUNGI BROTH 250g 7.8-500 pg/mL. ELISA Kit for Human Interleukin-15

營養肉湯(日本標準) Nutrient Broth(Japan) 250g

100mL Percoll Percoll 常溫保存 0.312-20 ng/mL 人低密度脂蛋白受體相關蛋白11(LRP-11)ELISA試劑盒

250mL MOPS Buffer,1.0M,pH5.5   MOPS Buffer,1.0M,pH5.5   常溫保存 0.156-10 ng/mL 人臂板蛋白-3F(SM/SEMA-3F)ELISA試劑盒

50mL Nickel Sulfate Solution(硫酸鎳溶液),0.5M  Nickel Sulfate Solution,0.5M  常溫保存 0.156-10 ng/mL 人雙重特異性蛋白1(DUSP1)ELISA試劑盒

幽門螺旋桿菌添加劑  1ml*5

0.1mg 山羊抗小鼠IgG,藻紅蛋白標記 Goat Anti-Mouse IgG ,PE Conjugate  4℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit beta

1瓶 SK-MEL-2株 SK-MEL-2 低溫運輸和保存 0.78-50 ng/mL 人TAR DNA結合蛋白43(TARDBP/TDP-43)ELISA試劑盒

0.5mL 動態濁度法內毒素定量試劑盒   0.156-10 ng/mL 人環AMP依賴性轉錄因子(ATF-2)ELISA試劑盒

 


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