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商品屬性：

細胞培養(yǎng)步驟:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

大鼠 IL10RB / IL10R2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD40 / TNFRSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 TGFBR2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 IL-1RA / IL1RN 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 IL1R2 / CD121b 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 IL1R2 / CD121b 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 PGRL / IGSF

SV40 MES 13 (小鼠腎小球系膜細胞)100mL 固相RNase清除劑 Surface RNase Erasol 常溫

100mL DIPSO Buffer,0.2M,pH8.0  DIPSO Buffer,0.2M,pH8.0  常溫保存改良番茄汁培養(yǎng)基   進口、國產(chǎn)Tomato Juice Agar,Modified用于食品中乳酸菌總數(shù)測定250

100µL 小鼠抗GST標簽單抗 Anti GST-Tag Mouse MAb -20℃保存 78-5000 pg/mL 人受體2(SSTR2)ELISA試劑盒

亞硫酸鉍瓊脂（BS） Bismuth Sulfite Agar 250g 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Heat shock factor protein 4

1mL 預稀釋BSA 蛋白標準品 Instant BSA Standard -20℃保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Carnitine O-palmitoyltransferase 1, liver isoform

250mL Para-formaldehyde-Glytaraldehyde in Bicarbonate Buffer   Para-formaldehyde-Glytaraldehyde in Bicarbonate Buffer   常溫保存 0.156-10 ng/mL 人CC趨化因子受體4(CCR-4)ELISA試劑盒

48 T 紅NADH高鐵血紅蛋白還原測試盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存 0.312-20 ng/mL 人蛋白S100-A2( Protein S100-A2)ELISA試劑盒

100mL PBS-EDTA Solution,5X PBS-EDTA Solution,5X 常溫保存 0.156-10 ng/mL 人肽環(huán)轉移(QPCT)ELISA試劑盒

10g N-2-  -N’-3- 丙磺酸 HEPPS 室溫避光保存WS瓊脂進口、國產(chǎn)Wuhan Salmonella Agar250克分離沙門氏菌和志賀氏菌用

2 ug pGRE-Luc pGRE-Luc 低溫運輸，-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人尿激型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒

50T 單純皰疹病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存支原體瓊脂基礎培養(yǎng)基進口、國產(chǎn)Mycoplasma Agar Base250克用于支原體的分離培養(yǎng)

操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養(yǎng)。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。