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HT-3 (子宮頸癌細胞)

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-07 14:00:04瀏覽次數:111次

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貨號 BJ-X96936
HT-3 (子宮頸癌細胞)公司*的商品:2 ug pLVX-EF1α-DsRed-Monomer-N1 pLVX-EF1α-DsRed-Monomer-N1 低溫運輸,-20℃保存B12測定用培養(yǎng)基 Vitamin B12 Assay Medium 250g1瓶 Ramos細胞株 Ramos 低溫運輸和保存胰蛋白胨大豆瓊脂 5kg/袋1瓶 Malme-3M細胞株 Malme-3M 低溫運輸

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產品名稱

HT-3 (子宮頸癌細胞)

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96936

商品屬性:

名稱    HT-3 (子宮頸癌細胞)

別稱HT3

年齡(性別)女;58

組織來源子宮頸 轉移部位:淋巴結

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基McCoy's 5A10% FBS1%P/S

推薦傳代比例1:2-1:5

推薦換液頻率2~3/

倍增時間2.48 days (PubMed=29156801)

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

致瘤性Yes, in nude mice; forms poorly differentiated epidermoid carcinoma (grade III); also forms tumors in steroid treated hamsters

基因表達情況blood type A; Rh+

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

PDGFRa / CD140a 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

PDGF-C 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

PD1 / PDCD1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

PD1 / PDCD1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

PCSK9 / NARC1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

PAPPA2 / Pappalysin 2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

OPCML 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

NRP2 / Neuropilin

HT-3 (子宮頸癌細胞)2 ug pBI 121 pBI 121 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 nmol/L 人神經突蛋白1(NRN-1)ELISA試劑盒

5 mg AICAR (AMPK激活劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Growth-regulated alpha protein

馬鈴薯葡萄糖半固體瓊脂 Potato Dextrose Semisolid Agar 250g 3.12-200 ng/mL 人Ⅱ型前膠原羧基端肽(PⅡCP)ELISA試劑盒

25 T 超微量ATP測試盒(測Ca2+Mg2+ATPase) Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Granzyme B

100mL TE Buffer,50X,pH8.0 TE Buffer,50X,pH8.0 常溫保存

100g 吸附樹脂 XAD7 Amberlite XAD7 常溫保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Nebulette

緩沖葡萄糖蛋白胨水(MR-VP試驗用培養(yǎng)基) Methyl Red Voges Proskauer Broth 250g 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Metallothionein-1A

500mL Krebs-Henseleit Buffered Solution  Krebs-Henseleit Buffered Solution  常溫保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Xaa-Pro dipeptidase

NLN培養(yǎng)基 NLN Medium 250g 15.6-1000 pg/mL 人顆粒B(Gzms-B)ELISA試劑盒

100µg T4 噬菌體基因 32 蛋白 T4 Gene 32 Protein -20℃保存

50次 柱式軟骨RNAout Colume Cartilage RNAOUT 4℃保存 0.78-50 ng/mL 人受體RXR-β(Retinoic acid receptor RXR-beta)ELISA試劑盒

 


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