當(dāng)前位置:上海邦景實業(yè)有限公司>>科研細胞>>細胞系>> HCC1937 (乳腺癌細胞)
貨號 | BJ-X96412 |
---|
操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。
產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96412 |
商品屬性:
名稱 HCC1937 (乳腺癌細胞) 別稱HCC-1937 種屬人類 年齡(性別)女性,23歲 組織來源乳房;原發(fā)性導(dǎo)管癌;3級,ⅡB期 生長特性貼壁細胞 細胞形態(tài)上皮細胞樣 背景描述HCC1937細胞1995年10月13日最初來源于原發(fā)性導(dǎo)管癌,用了11.5個月建株。腫瘤分類為TNMⅡB期,3級。BRCA1分析表明,HCC1937細胞是BRCA 15382C突變純合的,而來源于同一病人的類淋巴母細胞細胞株在這個突變位點上是雜合的。另兩個家庭成員也有這個突變;一個同卵雙生姐妹也患有乳腺癌。HCC1937細胞有一個后天的Tp53突變,而其野生型等位基因丟失;一個PTEN基因的后天的純合缺失,以及多個與乳腺癌發(fā)病機理相關(guān)的位點上發(fā)生的雜合突變。HCC1937細胞Her2-neu和p53表達都呈陰性。HCC1937細胞的上皮細胞特異性標志上皮細胞糖蛋2(EGP2)和細胞角蛋白19都呈陽性;雌激素受體(ER)和孕酮(PR)表達陰性。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:2-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~50-60小時 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 受體表達情況estrogen receptor, negative; progesterone receptor, negative 基因表達情況Epithelial glycoprotein 2 (EGP2); cytokeratin 19 |
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細胞處理:
1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
狗 IL25 基因全長ORF克隆
狗 NGFR / TNFRSF16 基因全長ORF克隆
狗 BMP2 基因全長ORF克隆
狗 TGFB1 基因全長ORF克隆
狗 CSF1R 基因全長ORF克隆
狗 IL12RB2 基因全長ORF克隆
狗 NRG1 基因全長ORF克隆
狗 IL22RA1 基因全長ORF克隆
狗 IL2RB 基因全長ORF克隆
狗 IL18R1 基因全長ORF克隆
HCC1937 (乳腺癌細胞) 100次 植物種屬鑒定PCR Mix 7(質(zhì)體 rpoB) Plant DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存 2.5-160 ng/mL ELISA Kit for Human Forkhead box protein P3
2 ug pLVX-ZsGreen1-C1 pLVX-ZsGreen1-C1 低溫運輸,-20℃保存
1瓶 BRL株 BRL 低溫運輸和保存
2 ug pGAPZ C pGAPZ C 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒
100g 電泳級MOPS MOPS,EG 常溫 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Toll-like receptor 3
2 ug pCDH-EF1-copGFP pCDH-EF1-copGFP 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人T-box轉(zhuǎn)錄因子3(T-box protein 3)ELISA試劑盒
2 ug pTf16 pTf16 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Sorting nexin-1
30次 糞便DNAout Stool DNAOUT 常溫
20 μl ER-Tracker Red(內(nèi)質(zhì)網(wǎng)紅色熒光探針) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存 0.156-10 ng/mL 人SUMO-硫酸鹽結(jié)合UBC9(UBCE9)ELISA試劑盒
2 ug pFUGW pFUGW 低溫運輸,-20℃保存Cary-Blair氏運送培養(yǎng)基進口、國產(chǎn)Cary-Blair Transfort Medium250克運送腸道致病菌標本
25g 硫酸肼 Hydrazine Sulfate 室溫干燥保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Oxysterols receptor LXR-alpha
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負責(zé),儀表網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險,建議您在購買產(chǎn)品前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。