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商品屬性：

細胞培養步驟:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

細胞培養操作規程：

一．培養基及培養凍存條件準備：

1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。

2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

人 PDE2A / CGS-PDE (aa 215-900) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 Erythropoietin / EPO 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 A2M / CPAMD5 / Alpha-2-macroglobulin 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 CCL17 / TARC / SCYA17 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人腸道病毒71型 VP0 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

MDA-MB-468-06 (乳腺癌細胞)顯色培養基   78-5000 pg/mL 人集成復雜蛋白亞基3( Int3 )ELISA試劑盒

250U φ29 DNA聚合 φ29 DNA Polymerase -20℃保存

1瓶 FIP293株 FIP293 低溫運輸和保存

100次 枯草桿菌 PCR Mix 4（SSU） Bacterial DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存進口、國產1公斤

2 ug pMET A pMET A 低溫運輸，-20℃保存 0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human Testin

雙水解試驗用培養基（AD） Aaginine dehydrolase Medium 5g 1.56-100 ng/mL 人金屬硫蛋白1(MT1)ELISA試劑盒

2 ug pBpSTR1 pBpSTR1 低溫運輸，-20℃保存

1瓶 M-07e株 M-07e 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human ATP-binding cassette sub-family G member 2

曲瓊脂基礎(AFPA) AFPA 250g 3.12-200 ng/mL 綿羊痘病毒(SPPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.83nmol 通用 miRNA 克隆接頭 Universal miRNA Cloning Linker -20℃保存B  進口、國產Polymyxin B用1ml無菌水溶解后添加于100ml HB0256中1.2mg/支*5

2 ug pAcAd5 CMVK-NpA  pAcAd5 CMVK-NpA  低溫運輸，-20℃保存 15.6-1000 pg/mL 狂犬病毒(RV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

操作要點：

1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。