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商品屬性：

細胞培養步驟:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

細胞培養操作規程：

一．培養基及培養凍存條件準備：

1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。

2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

人 TFPI2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 TCN2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 SIGIRR 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 PD1 / PDCD1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

恒河猴 PCSK9 / NARC1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 MBL1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 LRAP / ERAP2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 LIFR / CD118 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 Lefty

HMC3 (小膠質細胞) 改良緩沖蛋白胨水（MBP） Modified Buffered Peptone Water 250g 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Biopterin

Baird-Parker瓊脂基礎 Baird-Parker Agar Base 250g進口、國產500毫升含胺

2 ug pGAS-TA-Luc pGAS-TA-Luc 低溫運輸，-20℃保存克氏雙糖鐵瓊脂進口、國產Kilgler Iron Agar250克細菌復合生化試驗

瓊脂粉(組培專用)  250g 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Vitamin A

改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯-萬（mLST-Vm） Modified lauryl sulfate tryptose vancomycin medium 250g 0.312-20 ng/mL 人CCAAT增強子結合蛋白ε(C/EBPε)ELISA試劑盒

培養基B（EP標準）  250g

10 mg 5-Carboxyfluorescein succinimidyl ester Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存 7.8-500 pg/mL 鴨瘟病毒(DPV)核酸檢測試劑盒

0.1mg 山羊抗兔IgG，熒光素555標記 Goat Anti-Rabbit IgG ,IF555 Conjugate 4℃保存 78-5000 pg/mL 人酐4ELISA試劑盒

100mL BES Buffer,0.5M,pH7.0   BES Buffer,0.5M,pH7.0   常溫保存 0.78-50 ng/mL 人谷草轉氨(GOT2)ELISA試劑盒

MRS瓊脂 MRS Agar 250g

50 T ATP測試盒（組織及膜不需高速離心） Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存 0.156-10 ng/mL 人鈣粘蛋白5 (Cadherin-5) ELISA試劑盒

操作要點：

1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。