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PC-3 (前列腺癌細胞)

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產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 16:07:55瀏覽次數:88次

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貨號 BJ-X9a6504
PC-3 (前列腺癌細胞) 公司*的商品:高鹽瓊脂 Mannitol Salt Agar 250g5g 2,5- 二苯基惡唑 2,5-Diphenyloxazole(PPO) 室溫保存50T 霍亂弧菌PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存100mL 酪蛋白溶液 Casein Blocking Solution -20℃保存2 ug pYRP7 pYRP7 低溫運輸,-20℃保存

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

PC-3 (前列腺癌細胞) 

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96504

商品屬性:

名稱    PC-3 (前列腺癌細胞)

別稱PC3; PC.3

種屬人類

年齡(性別)男性,62

組織來源前列腺;骨腺癌轉移灶

生長特性貼壁細胞

細胞形態上皮細胞樣

背景描述PC-3細胞源于一位62歲白人男性級前列腺腺癌患者的骨頭轉移灶;PC-3細胞的酸性磷酸酶活性和5-α-睪丸激素還原酶活性都低。

生物安全等級1

生長培養基Ham's F-12K10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~25-50小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

致瘤性Yes, in semi-solid medium. Yes, tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells.

抗原表達情況HLA A1, A9

基因表達情況HLA A1, A9

 

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

小鼠 IFNB1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

小鼠 IFNB1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

小鼠 LTA 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

小鼠 XCL1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

小鼠 XCL1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

小鼠 GSK3B 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

小鼠 GSK3B 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

小鼠 SDC1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶HA標

PC-3 (前列腺癌細胞) 2 ug pLV-aMHC GFP pLV-aMHC GFP 低溫運輸,-20℃保存卵黃高鹽瓊脂基礎進口、國產Egg-Yolk Mannitol Salt Agar Base250克菌的分離培養

500U Dam 甲基轉移 Dam Methyltransferase -20℃保存

500mL Lysis Buffer,pH8.0  Lysis Buffer,pH8.0  常溫保存 0.312-20 ng/mL 血小板激活因子乙酰水解Ⅰb3(PAFAH1B3)ELISA試劑盒

氯、碘中和劑管  9ml*20 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 1

2 ug pYr-1.4-h7SK-EGFP pYr-1.4-h7SK-EGFP 低溫運輸,-20℃保存BBE瓊脂進口、國產BBE Agar250克脆弱擬桿菌群的分離培養

A1培養基 A1 Medium 250g改良Camp-BAP氏瓊脂基礎進口、國產Camp-BAP Agar Base,Modified用于彎曲桿菌選擇性分離培養(GB標準)250

1個 陶瓷研缽 (直徑75 mm)  常溫 15.6-1000 pg/mL 人白介素1α(IL-1α )ELISA試劑盒

1瓶 AtT-20 [AtT20]株 AtT-20 [AtT20] 低溫運輸和保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Cytochrome P450 3A5

10mL 核糖核苷復合物(RVC ),0.2M Ribonucleoside Vanadyl Complex -20℃保存 78-5000 pg/mL 登革熱病毒通用型(DFV-U)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

RODAC培養皿(TSA)(55mm) RODAC 10個/包 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Adenosine receptor A1

菌種芽孢培養基 Bacillus Bacteria Medium 250g 0.312-20 ng/mL 人二酯10A(PDE10A)ELISA試劑盒


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