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商品屬性：

細胞培養步驟:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

細胞培養操作規程：

一．培養基及培養凍存條件準備：

1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。

2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

食蟹猴 CD27 基因全長ORF克隆

食蟹猴 CD3G 基因全長ORF克隆

大鼠 IL20 基因全長ORF克隆

大鼠 CD109 基因全長ORF克隆

大鼠 CNTN2 基因全長ORF克隆

大鼠 JAG1 基因全長ORF克隆

大鼠 TLR1 基因全長ORF克隆

大鼠 BST2 基因全長ORF克隆

大鼠 IGSF8 基因全長ORF克隆

大鼠 LAIR1 基因全長ORF克隆

J82 (膀胱移行細胞癌) 50T 鴨瘟病毒PCR檢測試劑盒   低溫運輸，-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Myeloid cell nuclear differentiation antigen

5g  Streptomycin Sulfate 4℃保存 0.312-20 ng/mL 人過氧化物體增殖物激活受體γ共激活劑1α(PGC-1-alpha)ELISA試劑盒

10mL TE緩沖液，PH7.5   0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Sialin

伊紅美藍瓊脂平板（9cm） Eosin-Methylene Blue Agar 10個/包 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human V(D)J recombination-activating protein 1

1 管 Tuner(DE3)大腸桿菌 Tuner(DE3) E.coli Strain -80℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Retinoic acid receptor responder protein 2

革蘭氏染色液 Gram Staining 5ml*8

2 ug RNAi-Ready pSIREN-RetroQ-DsRed-Express RNAi-Ready pSIREN-RetroQ-DsRed-Express 低溫運輸，-20℃保存 15.6-1000 pg/mL 人抗存活素抗體(Anti-Survivin antibody)ELISA試劑盒

1瓶 B16F1株 B16F1 低溫運輸和保存

營養瓊脂表面接觸皿55mm  10個/包 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Catechol O-methyltransferase

100g DNSarkosyl(十二烷基肌鈉)179   0.312-20 ng/mL 人突觸素（Synaptophysin）ELISA試劑盒

胰蛋白胨大豆肉湯TSB（1kg）  1kg煌綠乳糖膽鹽肉湯 （BGLB）    進口、國產Brilliant Green Lactose Bile Broth用于大腸菌群、大腸桿菌的測定(SN標準)250

操作要點：

1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。