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J774A.1 (小鼠單核巨噬細胞)

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產品型號

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-05 15:38:55瀏覽次數:126次

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貨號 BJ-X96688
J774A.1 (小鼠單核巨噬細胞)公司*的商品:共100次 GSH和GSSG試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存菌種芽孢培養基 Bacillus Bacteria Medium 250g300次 即用型熒光定量RT-PCR試劑盒 Instant Realtime RT-PCR Kit -20℃保存2 ug pLVX-IRES-Puro pLVX-I

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

J774A.1 (小鼠單核巨噬細胞)

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96688

商品屬性:

名稱    J774A.1 (小鼠單核巨噬細胞)

別稱J-774A.1; J774.A1; J774 A1; J774A.1; J 774A.1; J774 A.1

種屬小鼠

年齡(性別)成年

組織來源巨噬細胞

生長特性貼壁細胞,不用消化

細胞形態單核細胞、巨噬細胞樣

背景描述J774A.1細胞來源于BABL/cN小鼠,有抗體依賴的吞噬作用,生長受硫酸葡聚糖、PPDLPS的抑制;J774A.1細胞可產生IL-1β和大量的。

生物安全等級1

生長培養基DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~17小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

受體表達情況Complement (C3), expressed;Fc receptor, IgG, high affinity I (Fcgr1), expressed

注意事項1、該細胞不建議使用消化,會刺激分化; 2、 超過3天不傳代細胞容易分化; 3、 培養時,存在少量分化細胞,屬于正常現象。

 

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

ENTPD5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 XCL1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 CSK / C-Src kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 SPG21 / ACP33 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

MKK6 / MEK6 / MAP2K6 (207 Ser/Asp, 211 Thr/Asp) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

IL5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對

J774A.1 (小鼠單核巨噬細胞)50T 軍團桿菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人/富有剪接因子1(SRSF1)ELISA試劑盒

30次 DNA 修復混合液  DNA Repair Mix -20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Nephrin

1瓶 CL-187[LS180]株 CL-187[LS180] 低溫運輸和保存

5次 超快核酸轉膜試劑盒A(硝酸纖維素膜) Rapid Nucleic Acid Blotting Kit 常溫 7.8-500 pg/mL ELISA Kit for Human Prokineticin-1

2 ug pLP VSV-G pLP VSV-G 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人膜裂解抑制物(MIRL/CD59)ELISA試劑盒

250mL HPB 5X (High Phosphate Buffer)  HPB 5X (High Phosphate Buffer)  常溫保存 0.156-10 ng/mL 人卷曲蛋白3(Fz-3)ELISA試劑盒

2 ug pEGFP1- C1 pEGFP1- C1 低溫運輸,-20℃保存

100次 植物DNAout Plant DNAOUT 常溫 1.56-100 ng/mL 人臂板蛋白-4D(SM/SEMA-4D)ELISA試劑盒

李氏增菌肉湯LB2 Listeria Enrichment Broth 10ml*20支/包 1.56-100 ng/mL 人血紅蛋白α亞基(Hemoglobin subunit alpha)ELISA試劑盒

1g γ- 球蛋白 ( 牛血 ) γ-Globulins From Bovine Blood      -20℃保存大腸桿菌顯色培養基進口、國產E.Coli Chromogenic Medium用于快速、準確檢測大腸桿菌大腸桿菌培養24小時,顯蘭色1000ml

10mL Sephacryl S-400基質 Sephacryl S-400 4℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Hornerin

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