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NCI-H596 (肺腺鱗癌細胞)

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具體成交價以合同協議為準

產品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-05 15:35:08瀏覽次數:99次

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貨號 BJ-X96722
NCI-H596 (肺腺鱗癌細胞)公司*的商品:2 ug pRS403 pRS403 低溫運輸,-20℃保存50次 軟骨RNAout Cartilage RNAOUT 4℃保存2 ug pcDNA5 FRT pcDNA5 FRT 低溫運輸,-20℃保存馬鈴薯葡萄糖瓊脂(USP)平板 9cm*105g 乙酸- 1 -萘脂 1-Naphthyl Acetate 室溫保存

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

NCI-H596 (肺腺鱗癌細胞)

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96722

商品屬性:

名稱    NCI-H596 (肺腺鱗癌細胞)

別稱H596; H-596; NCI-HUT-596; NCIH596

年齡(性別)男;73

組織來源肺

生長特性貼壁細胞

細胞形態上皮細胞樣

背景描述NCI-H596細胞是1983年由Gazdar·A·FOie·H從一名患有肺腺鱗癌的73歲白人男性患者的胸壁腫物中分離得到;腫塊的獲取先于治療。NCI-H596細胞表達與正常肺組織水平相當的p53,沒有大的結構DNA的異常。NCI-H596細胞角蛋白和波形蛋白陽性,神經絲三聯蛋白陰性;NCI-H596細胞表達多種鱗狀細胞分化標志,如胺轉移酶活性、被膜素的產生和交聯包膜的形成。

生物安全等級1

生長培養基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

致瘤性Yes, in nude mice.

 

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

LRG1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CGREF1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CALCB / CGPR / Calcitonin 2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

AFM / Afamin 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

SIGLEC6 / CD327 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

COL9A1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 LFA-3 / CD58 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 DPP4 / DPPIV

NCI-H596 (肺腺鱗癌細胞)沉降菌測試培養基   78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Putative pre-mRNA-splicing factor ATP-dependent RNA helicase DHX32

50T 卡氏肺胞子蟲PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 31.2-2000 pg/mL 人白免疫球蛋白樣受體亞科B成員1(LILRB1)ELISA試劑盒

2 ug SD1211-chip- 2 SD1211-chip- 2 低溫運輸,-20℃保存 0.78-50 ng/mL 人臂板蛋白-3B(SM/SEMA-3B)ELISA試劑盒

225mlEC肉湯均質袋  10個/包

2 ug pGEN2.1 pGEN2.1 低溫運輸,-20℃保存改良羅氏培養基基礎    進口、國產L-G medium Base,modified用于結核桿菌的培養、計數、保存、照光試驗、藥物敏感性測定及菌型鑒定等250

50T (229E/NL63)PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

沙氏瓊脂平板9cm(2~25℃)  9cm*10 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Caspase-3

MiddleBrook7H11瓊脂 Middle Brook 7H11 Agar 250g 0.156-10 ng/mL 人基質金屬蛋白抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒

20L 半干法電轉液(干粉) Half-Wet Transfer Buffer Powder 4℃保存

B(1萬單位) Polymyxin B 1萬單位*5支 0.78-50 ng/mL 人酐2(CA-2)ELISA試劑盒

50µg Xa因子蛋白 Factor Xa Protease -20℃保存 78-5000 pg/mL  猴痘病毒(MPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

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