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IM-9 (外周血B淋巴細胞)

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產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-05 15:32:46瀏覽次數:95次

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貨號 BJ-X96685
IM-9 (外周血B淋巴細胞)公司*的商品:50mL Magnesium Chloride Solution(氯化鎂溶液),1M Magnesium Chloride Solution,1M 常溫保存50次 T3體外轉錄試劑盒 T3 in vitro Transcription Kit -20℃保存2 ug pLVX-EF1α-AcGFP1-N1 pLVX-EF1α-AcGFP1-N1

商品屬性:

產品名稱

規格

貨號

IM-9 (外周血B淋巴細胞)

1×10?cells/T25培養瓶

BJ-X96685

商品介紹:

名稱    IM-9 (外周血B淋巴細胞

別稱IM 9; IM9; GM04680

組織來源外周血,B淋巴細胞

生長特性懸浮細胞

細胞形態淋巴母細胞樣

生物安全等級2 [Cells contain Herpesvirus]

生長培養基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~45 hours

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

受體表達情況growth hormone receptor; insulin receptor; calcitonin receptor

抗原表達情況CD11a+; CD19+; CD20+; CD38 -; CD49e+

基因表達情況immunoglobulin

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細胞培養的優點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

FGFBP3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

MFG-E8 / lactadherin / MFGE8 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

Hemojuvelin / HFE2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 CAMK4 / CaMKIV 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 CSNK2A1 / CK2A1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液

IM-9 (外周血B淋巴細胞)500mL Normal Tyrode’s Bicarbonate Buffered Solution  Normal Tyrode’s Bicarbonate Buffered Solution  常溫保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Complement factor D

葡萄糖  20支

30µL HRP標記內參抗體(β-Tubulin)   0.625-40 ng/mL 人成纖維生長因子受體1(FGFR-1)ELISA試劑盒

1g 對苯二鈉鹽 p-Nitrophenylphosphate Disodium Salt Hexahydrate(p-NPP) -20℃保存UBA 培養基進口、國產UBA Medium用于啤酒中厭氧菌檢測250

1個 4mLDNA超濾離心管(150-250KD)  胰蛋白胨膽鹽瓊脂進口、國產Tryptone Bile Agar用于大腸桿菌的膜過濾法選擇性培養(ISO標準)250

50T 呼吸道細菌多重PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存月示胨進口、國產Proteose peptone培養基原材料,為營養要求高的細菌生長提供營養250

1瓶 SW1990株 SW1990 低溫運輸和保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Trypsin-1

500mL Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH6.5  Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH6.5  常溫保存 0.187-12 ng/mL ELISA Kit for Human Protein atonal homolog 1

1瓶 MDBK (NBL-1)株 MDBK (NBL-1) 低溫運輸和保存 1.56-100 ng/mL 人二硫化物異構A4蛋白(PDIA4)ELISA試劑盒

20次 天凈沙SPIA 擴增試劑盒(用于擴增DNA 模板)  改良MSRV培養基進口、國產MSRV Medium,Modified用于沙門氏的分離培養(MERCK方法)250

200ml生理鹽水均質袋 Physiological Saline 200ml/袋*10腸道菌增菌液進口、國產Enterobacteria Enrichment Broth250克腸道菌的增菌培養

培養操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


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