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IM-9 (外周血B淋巴細(xì)胞)

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更新時間:2022-05-05 15:32:46瀏覽次數(shù):94次

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貨號 BJ-X96685
IM-9 (外周血B淋巴細(xì)胞)公司*的商品:50mL Magnesium Chloride Solution(氯化鎂溶液),1M Magnesium Chloride Solution,1M 常溫保存50次 T3體外轉(zhuǎn)錄試劑盒 T3 in vitro Transcription Kit -20℃保存2 ug pLVX-EF1α-AcGFP1-N1 pLVX-EF1α-AcGFP1-N1

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

IM-9 (外周血B淋巴細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96685

商品介紹:

名稱    IM-9 (外周血B淋巴細(xì)胞

別稱IM 9; IM9; GM04680

組織來源外周血,B淋巴細(xì)胞

生長特性懸浮細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)淋巴母細(xì)胞樣

生物安全等級2 [Cells contain Herpesvirus]

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~45 hours

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

受體表達(dá)情況growth hormone receptor; insulin receptor; calcitonin receptor

抗原表達(dá)情況CD11a+; CD19+; CD20+; CD38 -; CD49e+

基因表達(dá)情況immunoglobulin

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

FGFBP3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

MFG-E8 / lactadherin / MFGE8 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

Hemojuvelin / HFE2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 CAMK4 / CaMKIV 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 CSNK2A1 / CK2A1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液

IM-9 (外周血B淋巴細(xì)胞)500mL Normal Tyrode’s Bicarbonate Buffered Solution  Normal Tyrode’s Bicarbonate Buffered Solution  常溫保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Complement factor D

葡萄糖  20支

30µL HRP標(biāo)記內(nèi)參抗體(β-Tubulin)   0.625-40 ng/mL 人成纖維生長因子受體1(FGFR-1)ELISA試劑盒

1g 對苯二鈉鹽 p-Nitrophenylphosphate Disodium Salt Hexahydrate(p-NPP) -20℃保存UBA 培養(yǎng)基進(jìn)口、國產(chǎn)UBA Medium用于啤酒中厭氧菌檢測250

1個 4mLDNA超濾離心管(150-250KD)  胰蛋白胨膽鹽瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)Tryptone Bile Agar用于大腸桿菌的膜過濾法選擇性培養(yǎng)(ISO標(biāo)準(zhǔn))250

50T 呼吸道細(xì)菌多重PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存月示胨進(jìn)口、國產(chǎn)Proteose peptone培養(yǎng)基原材料,為營養(yǎng)要求高的細(xì)菌生長提供營養(yǎng)250

1瓶 SW1990株 SW1990 低溫運輸和保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Trypsin-1

500mL Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH6.5  Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH6.5  常溫保存 0.187-12 ng/mL ELISA Kit for Human Protein atonal homolog 1

1瓶 MDBK (NBL-1)株 MDBK (NBL-1) 低溫運輸和保存 1.56-100 ng/mL 人二硫化物異構(gòu)A4蛋白(PDIA4)ELISA試劑盒

20次 天凈沙SPIA 擴增試劑盒(用于擴增DNA 模板)  改良MSRV培養(yǎng)基進(jìn)口、國產(chǎn)MSRV Medium,Modified用于沙門氏的分離培養(yǎng)(MERCK方法)250

200ml生理鹽水均質(zhì)袋 Physiological Saline 200ml/袋*10腸道菌增菌液進(jìn)口、國產(chǎn)Enterobacteria Enrichment Broth250克腸道菌的增菌培養(yǎng)

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


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