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當前位置:上海邦景實業有限公司>>科研細胞>>細胞系>> 50TIAR20 (大鼠肝細胞)

IAR20 (大鼠肝細胞)

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號50T

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-05 15:31:09瀏覽次數:115次

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貨號 BJ-X96684
IAR20 (大鼠肝細胞)公司*的商品:2 ug pESC-URA pESC-URA 低溫運輸,-20℃保存吖啶黃素 acriflavine 3.75mg/支*510g B1 Vitamin B1 室溫保存250次 柱式動物RNAout Column Animal RNAOUT 4℃保存24 T 鈣調神經測試盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

IAR20 (大鼠肝細胞)

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96684

商品屬性:

名稱    IAR20 (大鼠肝細胞)

別稱IAR-20; IAR20

年齡(性別)成年

生長特性貼壁細胞

細胞形態圓形、多角

生長培養基MEM20% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:3

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

AMPK (G1/B2/A2) Heterotrimer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

AMPK (G1/B2/A1) Heterotrimer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 MERTK / Mer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

EphA7 / EHK3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

Tie2 / CD202b / TEK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

AMPK (G1/B1/A1

IAR20 (大鼠肝細胞)1 mg  MG-132(Proteasome抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存 0.156-10 ng/mL 人腺苷酸環化1(ADCY1)ELISA試劑盒

500mL Phospho-Protein Extraction Buffer II  Phospho-Protein Extraction Buffer II  常溫保存

2 ug PUMVC(Retrovirus packaging, 700) PUMVC(Retrovirus packaging, 700) 低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Fc region of Immunoglobulin G

5次 大提柱式質粒 DNAout  Maxi Column  Plasmid  DNAOUT 常溫保存(RNase A溶液4℃保存) 0.78-50 ng/mL 人蛋白F受體(Receptor-type tyrosine-protein phosphatase F)ELISA試劑盒

50T 呼吸道合胞病毒B組PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 7.8-500 ng/mL ELISA Kit for Human Glycosylated hemoglobin A1c

改良MS-H培養基  1000gHAT混合鹽進口、國產HAT Media Supplement (50×) Hybri-Max™1vailγ射線滅菌

2 ug pOTB7 FKBPL pOTB7 FKBPL 低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL 人NMDA受體調節蛋白2 ELISA試劑盒

1瓶 AM株 AM 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL 柯薩奇病毒A16型(CAV-16)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

LB肉湯 LB Broth 250g 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Dopamine beta-hydroxylase

500mL Potassium Phosphate Solution,0.2M, pH8.0   Potassium Phosphate Solution,0.2M, pH8.0   常溫保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Heat shock 70 kDa protein 4

50次 DNA電泳分子量標準(250-15000bp) DNAMETER 4℃保存OXA基礎進口、國產Oxford Agar Base250克單增李氏菌的選擇性分離

 


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