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HuT 78 (T淋巴細胞白血病細胞)

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-05 15:29:09瀏覽次數:83次

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貨號 BJ-X96682
HuT 78 (T淋巴細胞白血病細胞) 公司*的商品:80次 天凈沙單細胞RNA擴增試劑盒 Single Cell WTA Kit -20℃保存2 ug pLXSN pLXSN 低溫運輸,-20℃保存解磷細菌培養基 Norganic Phosphorus Bacteria 250g1瓶 PK136細胞株 PK136 低溫運輸和保存100次 一管式DNA膠回收試劑盒 Magic Gel DN

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

HuT 78 (T淋巴細胞白血病細胞) 

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96682

商品屬性:

名稱    HuT 78 (T淋巴細胞白血病細胞)

別稱HUT 78; HuT-78; HUT-78; HuT78; Hut78; HUT78; NCI-H78

種屬人類

年齡(性別)男性,53

組織來源疾病:皮膚白血病(塞扎里綜合癥);細胞類型:皮膚T淋巴細胞

生長特性懸浮細胞

細胞形態淋巴母細胞樣

背景描述HuT 78細胞是由A.F.Gazdar1981年從一名53歲患有塞扎萊綜合癥的白人男性外周血中分離并建立。HuT 78細胞具有成熟T細胞的誘導-輔助特性。HuT 78細胞的表面能提出具有生物活性的IL-2

生物安全等級1

生長培養基IMDM20% FBS1% P/S

推薦傳代比例3×10^5-5×10^5cells/mL

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

致瘤性Yes, in nude mice when injected intracranially.

受體表達情況interleukin 2 (IL-2), expressed

抗原表達情況CD4; Homo sapiens

基因表達情況interleukin 2, tumor necrosis factor alpha (TNF alpha), CD4; Homo sapiens

注意事項該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養液。

 

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

WWP2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

EG-VEGF / prokineticin-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 TLR2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

NTPDase 2 / ENTPD2 (aa 29-460) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

EphA4 / HEK8 (aa 570-986) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

DDR1 Kinase / CD167 (aa 4

HuT 78 (T淋巴細胞白血病細胞) 2 ug pET-42a(+) pET-42a(+) 低溫運輸,-20℃保存進口、國產1公斤

5mL Phosphatase Inhibitors Cocktail-I  Phosphatase Inhibitors Cocktail-I  常溫保存 7.8-500 U/mL ELISA Kit for Human Superoxide dismutase [Cu-Zn]

100支 1000 μL RNase-free 藍吸頭(盒裝已滅菌帶芯)  常溫 0.156-10 ng/mL 人血管內皮生長因子受體3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA試劑盒

50T 紅薯內源基因PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存Fraser添加劑進口、國產Fraser Supplement10毫升添加到HB4193中,用于李氏菌的選擇性增菌培養

賴培養基(LYS)  250g 0.312-20 ng/mL 人毒性T淋巴相關抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA試劑盒

30次 一站式CTAB-PAGE電泳套裝   0.156-10 ng/mL 人TNF受體相關因子6(TNF receptor-associated factor 6)ELISA試劑盒

25g L- 甲硫 L-Methionine 室溫密封避光保存 0.156-10 ng/mL 人泛素蛋白連接E3成分N識別蛋白1(E3 ubiquitin-protein ligase UBR1)ELISA試劑盒

1瓶 PC12株 PC12 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human NT-proBNP

1瓶 HT-29(RFP)株 HT-29(RFP) 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Retinoic acid receptor beta

100 mL DMEM培養基(高糖,含10%胎牛血清) Cell Culture Medium -20℃保存

2 ug pGADT7-T pGADT7-T 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Dual specificity protein phosphatase 4


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