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bEnd.3 (BEND3) (小鼠腦微血管內皮細胞)

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產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-07 12:53:06瀏覽次數:131次

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貨號 BJ-X96904
bEnd.3 (BEND3) (小鼠腦微血管內皮細胞)公司*的商品:2 ug pPICZα B pPICZα B 低溫運輸,-20℃保存0.4mg無菌水溶液 0.4mg/支*202 ug pCAGGS pCAGGS 低溫運輸,-20℃保存副溶血性弧菌瓊脂 Vibrio parahaemolyticus agar 250g100mg 透明質酸 Hyaluronidase -20℃保存

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

bEnd.3 (BEND3) (小鼠腦微血管內皮細胞)

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96904

商品屬性:

名稱    bEnd.3 (BEND3) (小鼠腦微血管內皮細胞)

別稱bEND.3; b.End3; Bend.3; bEnd3; brain-derived Endothelial cells.3

種屬小鼠

年齡(性別)6周齡

組織來源大腦皮層

生長特性貼壁細胞

細胞形態上皮細胞樣

背景描述The cells were transformed by infection with the NTKmT retrovirus vector that expresses polyomavirus middle T antigen

生物安全等級1

生長培養基DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:4-1:6

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~24-32小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

抗原表達情況ICAM-1 +; VCAM-1 +; MAdCAM-1 +

基因表達情況von Willebrand factor,ICAM-1 +; VCAM-1 +; MAdCAM-1 +,The endothelial nature of these cells was confirmed by the observed expression of von Willebrand factor and uptake of fluorescently labeled low density lipoprotein (LDL).,The expression of Peyer's Patch high endothelial receptor for lymphocytes, the mucosal vascular addressin (MAdCAM-1) and E-selectin can be induced on bEnd

 

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

小鼠 uPAR / PLAUR / CD87 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

SerpinA7 / TBG 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CD2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 SerpinD1 / HCII 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

LAMP1 / CD107a 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CADM3 / NECL1 / IGSF4B 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

IL1R3 / IL1RAP 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性

bEnd.3 (BEND3) (小鼠腦微血管內皮細胞)2 ug pET-9a pET-9a 低溫運輸,-20℃保存副溶血性弧菌瓊脂進口、國產用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養250

營養瓊脂斜面 Nutrient agar slant 250g

50T 登革熱病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human NAD-dependent deacetylase sirtuin-2

0.5%葡萄糖肉湯瓊脂  250g 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Endothelin-converting enzyme 1

50次 柱式miRNA PAGE膠回收試劑盒 Column miRNABACK 4℃保存

dragon牙膏稀釋緩沖液  250g 0.156-10 ng/mL 人干擾素γ誘導蛋白16(IFI16)ELISA試劑盒

100mL Lithium Chloride Solution(氯化鋰溶液),200mM Lithium Chloride Solution,200mM 常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Acrosin

蔗糖胰蛋白胨肉湯 Sucrose Tryptone Broth 200 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Appetite-regulating hormone

1瓶 P19株 P19 低溫運輸和保存 1.56-100 pmol/L 人纖維膠凝蛋白2(FCN2)ELISA試劑盒

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1Vial 8- 氮雜 8-Azaguanine -20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human DNA nucleotidylexotransferase

 


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