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MG-63 (骨肉瘤細胞)

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 15:20:36瀏覽次數:113次

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貨號 BJ-X96476
MG-63 (骨肉瘤細胞) 公司*的商品:BETA-SSA瓊脂 BETA-SSA Agar 250g100uL 超螺旋DNA分子量標準 2 ug pGL4.10[luc2] pGL4.10[luc2] 低溫運輸,-20℃保存BairdParker瓊脂基礎 BairdParker Agar Medium 250g1瓶 HUV-EC-C細胞株 HUV-EC-C 低溫運輸和保存

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

MG-63 (骨肉瘤細胞) 

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96476

商品屬性:

名稱    MG-63 (骨肉瘤細胞)

別稱M-G63; MG63

種屬人類

年齡(性別)男性,14

組織來源骨;骨肉瘤

生長特性貼壁細胞

細胞形態成纖維細胞樣

背景描述MG-63細胞源自14歲患有骨肉瘤的白人男性;聚-聚胞嘧啶核苷酸、和D可以誘導MG-63細胞產生高水平的干擾素。MG-63細胞表達TGF-β受體

生物安全等級1

生長培養基MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~28-38小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

受體表達情況transforming growth factor beta (TGF-beta) RI, expressed;transforming growth factor beta (TGF-beta) RII, expressed

基因表達情況interferon

 

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

大鼠 PGC 基因全長ORF克隆

大鼠 MS4A2 基因全長ORF克隆

大鼠 FCAMR 基因全長ORF克隆

大鼠 FCGRT 基因全長ORF克隆

大鼠 FCER1G 基因全長ORF克隆

大鼠 CD31 基因全長ORF克隆

大鼠 YWHAE 基因全長ORF克隆

大鼠 UCHL1 基因全長ORF克隆

大鼠 CA13 基因全長ORF克隆

大鼠 UCHL3 基因全長ORF克隆

MG-63 (骨肉瘤細胞) 2 ug pRC/CMV pRC/CMV 低溫運輸,-20℃保存

2 ug pEBFP-C1 pEBFP-C1 低溫運輸,-20℃保存

1瓶 RF/6A株 RF/6A 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL 人透明質酸合1(HAS1)ELISA試劑盒

5g  Tetracycline Hydrochloride 室溫干燥保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Cytochrome P450 2D6

1瓶 FRhK-4株 FRhK-4 低溫運輸和保存 78-5000 pg/mL 大腸桿菌通用型(EC-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

2 ug pQE-9 pQE-9 低溫運輸,-20℃保存BS瓊脂進口、國產Bismuth Sulfite Agar250克用于食品中沙門氏菌的檢驗

50T 土拉桿菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人甘露糖結合凝集素2(LMAN2)ELISA試劑盒

100mL 交聯瓊脂糖凝膠 4B Sepharose CL-4B 4-8℃保存 15.6-1000 pg/mL 人軸抑制蛋白2(Axin-2)ELISA試劑盒

50T 乙型腦炎病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人NF-κ-B-激活蛋白(NKAP)ELISA試劑盒

腦心浸液肉湯 Brain Heart Infusion Broth 250g 0.156-10 ng/mL 人A亞基α(MEP1A)ELISA試劑盒

50 μg Mito-Tracker Green(線粒體綠色熒光探針) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存 78-5000 pg/mL 人重復序列包含蛋白2(BIRC2)ELISA試劑盒


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