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THP-1 (單核細胞白血病)

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-05 11:42:38瀏覽次數:85次

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貨號 BJ-X96552
THP-1 (單核細胞白血病) 公司*的商品:Amies運送培養基管 Amies Transport Medium 20支/包2 ug pET-31b(+) pET-31b(+) 低溫運輸,-20℃保存250mL Sodium Borate Buffer(硼酸鈉緩沖液),0.5M,pH8.5 Sodium Borate Buffer,0.5M,pH8.5 常溫保存50次 植物葉綠體蛋

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

THP-1 (單核細胞白血病) 

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96552

商品屬性:

名稱    THP-1 (單核細胞白血病)

別稱THP1; THP 1; THPI; THP-1(ATCC); Tohoku Hospital Pediatrics-1

種屬人類

年齡(性別)男性,1歲嬰兒

組織來源急性單核細胞白血病,單核細胞

生長特性懸浮細胞

細胞形態單核細胞

背景描述THP-1細胞對乳汁珠和激活的紅細胞有吞噬作用,無表面和胞質免疫球蛋白。THP-1細胞可以用佛波醇、TPA誘導單核細胞分化。

生物安全等級1

生長培養基RPMI-164010% FBS0.05mM β-mercaptoethanol1% P/S

推薦傳代比例5×10^5-1×10^6cells/mL

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~36-72小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

受體表達情況complement (C3), expressed;Fc, expressed

抗原表達情況HLA A2, A9, B5, DRw1, DRw2

基因表達情況lysozyme, HLA A2, A9, B5, DRw1, DRw2

注意事項該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養液。

 

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

LAT 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

UBE2S 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

COPS8 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

ATF6 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

AP3S2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

APOBEC3C 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

N6AMT1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

AP1S1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

CLDN15 基因全長O

THP-1 (單核細胞白血病) 2 ug pIRES-neo3 pIRES-neo3 低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL 人硫代嗎啉羧化物脫氫(CRYM) ELISA試劑盒

5mg 熒光素(FITC) 標記親和素 FITC-Avidin -20℃保存

溴化十六烷基胺瓊脂 Cetrimide Agar Medium 250g 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Interleukin-36 alpha

2 ug pET-30c(+) pET-30c(+) 低溫運輸,-20℃保存 0.06-4 pmol/L ELISA Kit for Human Thymidine kinase, cytosolic

1000U  Thrombin  -70℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Transcription factor SOX-9

10000U MMLV逆轉錄 MMLV Reverse Transcriptase -20℃保存 0.312-20 ng/mL 血小板活化因子(Platelet-activating factor)ELISA試劑盒

25g L- 半 L- Cysteine 室溫干燥保存NBB瓊脂進口、國產NBB Agar250克啤酒中厭氧菌檢測

1瓶 A2780株 A2780 低溫運輸和保存 1.56-100 ng/mL 人MFSD2A ELISA試劑盒

5g D- 核糖 D-Ribose 4℃保存 0.78-50 ng/mL 人過氧化還原5(PRDX5)ELISA試劑盒

2 ug pIE1-neo pIE1-neo 低溫運輸,-20℃保存

50mL RIPA Buffer,5X  RIPA Buffer,5X  常溫保存 0.312-20 ng/mL β羥丁酸(beta-Hydroxybutyric acid)ELISA試劑盒

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