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P3X63Ag8 (小鼠骨髓瘤細胞)

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 15:46:44瀏覽次數:107次

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貨號 BJ-X96500
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操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

P3X63Ag8 (小鼠骨髓瘤細胞)

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96500

商品屬性:

名稱    P3X63Ag8 (小鼠骨髓瘤細胞)

別稱P3-X63-Ag8; P3/X63-Ag8; P3/X63/Ag8; P3-X63Ag8; P3X63 Ag8; X63-Ag8; X63-AG8; x63-Ag8; P3X63; X63; GM03571

種屬小鼠

年齡(性別)不詳

組織來源B淋巴細胞;漿細胞;骨髓瘤

生長特性懸浮細胞

細胞形態淋巴母細胞樣

背景描述P3X63Ag8細胞源自P3K細胞株(源自漿細胞MOPC-21的組織培養株)P3X63Ag8能抗0.1mM 8-氮雜,但在HAT培養基中死亡。據報道,P3X63Ag8細胞是缺失了3-酮類固醇還原酶活性的營養缺陷型細胞。

生物安全等級1

生長培養基DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例2×10^5cells/mL

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~16-26小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

抗原表達情況H-2d

基因表達情況immunoglobulin; monoclonal antibody

注意事項該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養液。

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

甲型流感 H3N1 (swine/Korea/PZ72-1/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優化)(表達載體), 無標簽

甲型流感 H2N8 (herring gull/DE/703/1988) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優化)(表達載體), 無標簽

甲型流感 H2N3 (swine/Missouri/4296424/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆

P3X63Ag8 (小鼠骨髓瘤細胞)200 mL 人內皮分離液1.060 Cell Separation Solution -20℃保存TBB培養基進口、國產Tybobutyricum Broth Base250克乳酪產品中梭菌的計數

10mg 中性親和素蛋白 Nuetral Avidin -20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Hyaluronidase-2

250mL Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH3.0   Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH3.0   常溫保存MH肉湯進口、國產MHB250克用于抗菌素藥物敏感性試驗

250mL HEPES Buffer,1M,pH7.0  HEPES Buffer,1M,pH7.0  常溫保存

木糖發酵管  20支 15.6-1000 pg/mL 人透明質酸介導運動因子受體(HMMR)ELISA試劑盒

50T 中華鱘特定基因序列PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL 登革熱病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

250mL PBlec Washing Solution in PBS,pH7.0,2X   PBlec Washing Solution in PBS,pH7.0,2X   常溫保存NZYM肉湯進口、國產NZYM Broth100克BR

500mL Sodium Phosphate Buffer(鈉緩沖液),0.2M,pH8.0  Sodium Phosphate Buffer,0.2M,pH8.0  常溫保存 15.6-1000 pg/ml 人低親和力免疫球蛋白Fc區Ⅲ受體γ(FCG3A)ELISA試劑盒

1瓶 TT株 TT 低溫運輸和保存 0.31-20.0 ng/mL 人腫瘤壞死因子受體超家族成員10B(TNFRSF10B)ELISA試劑盒

1瓶 TM3株 TM3 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL 人前膠原C內肽增強子1(PCPE1)ELISA試劑盒

2 ug pOTB7 PPP2R5D pOTB7 PPP2R5D 低溫運輸,-20℃保存 0.47-30 ng/mL 人質子肌醇轉運蛋白ELISA試劑盒

 


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