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EA.hy926 (臍靜脈細胞融合細胞)

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產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-05 13:36:06瀏覽次數:105次

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貨號 BJ-X96590
EA.hy926 (臍靜脈細胞融合細胞) 公司*的商品:麥芽糖發酵管(軍團菌) 20支1瓶 A-431細胞株 A-431 低溫運輸和保存1個 雜交管(35×300mm) Hybridization Tube 常溫15mL 蘇木素染色液 Hematoxylin Staining Solution 室溫保存100mL MOPS Buffer,0.5M,pH6.0 MOPS Buffer,0

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

EA.hy926 (臍靜脈細胞融合細胞) 

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96590

商品屬性:

名稱    EA.hy926 (臍靜脈細胞融合細胞)

別稱EA. hy 926; EA hy 926; EAhy 926; EAHY-926; EA.Hy926; EA.hy926; EAhy926; EaHy926; Eahy926

種屬人類

年齡(性別)不詳

組織來源臍靜脈/體細胞雜交

生長特性貼壁細胞

細胞形態上皮細胞樣

背景描述EA.hy926細胞是在PEG脅迫下,將原代培養的人臍靜脈細胞與抗硫的A549克隆株融合,構建的一株人臍靜脈細胞株。融合子在HAT培養基上生長,并以因子相關抗原篩選,EA.hy926細胞已經過100次以上的群體倍增(PDLs)。電鏡照片顯示,Weibel-Palade小體的細胞質分布以及組織特異性的細胞器,分化的內皮細胞特性如血管生成,體內平衡-血栓形成,血壓及炎癥反應。

生物安全等級1

生長培養基DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~12-24小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

抗原表達情況Factor VIII-related antigen; Homo sapiens, expressed

基因表達情況Factor VIII-related antigen; Homo sapiens.

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

PRMT5 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

IL2Rb / CD122 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

VDR 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

小鼠 MS4A1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

GADD45A 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

TMPRSS4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

小鼠 EPHA7 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

小鼠 EPHA2 基因全長ORF克隆 (

EA.hy926 (臍靜脈細胞融合細胞) 2 ug pLVX-Tet-On-Advance pLVX-Tet-On-Advance 低溫運輸,-20℃保存全胃蛋白胨進口、國產全胃蛋白胨250克BR

A-1培養基 A-1 Medium 250g 0.156-10 ng/mL 人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒

HBI阪崎腸桿菌生化鑒定條(GB)  5條/盒 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human High affinity nerve growth factor receptor

1瓶 Hed68株 Hed68 低溫運輸和保存

2 ug pXeX pXeX 低溫運輸,-20℃保存普通肉湯瓊脂培養基進口、國產NA250克一般細菌培養

2 ug pHIS1525 pHIS1525 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人血小板內皮粘附分子-1(PECAM-1/CD31)ELISA試劑盒

5次 超快核酸轉膜試劑盒B(尼龍膜) Rapid Nucleic Acid Blotting Kit 常溫 0.625-40 ng/mL 人磷脂D3(PLD3)ELISA試劑盒

2 ug pShooter pShooter 低溫運輸,-20℃保存

3%NaCl胰胨水  20支 0.156-10 ng/mL 人核因子κB受體活化因子(RANK)ELISA試劑盒

1mL 卵白蛋白標準品,2mg/mL Ovalbumin Standard -20℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Vitamin D3

3%NaCl阿拉伯糖  20支 0.156-10 ng/mL 人神經源性位點缺口同系物蛋白3(NOTCH3)ELISA試劑盒

 

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