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豬心臟瓣膜內皮細胞

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更新時間:2022-05-07 15:30:27瀏覽次數:148次

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貨號 BJ-X97019
豬心臟瓣膜內皮細胞公司*的商品:10次 大提柱式質粒 DNAout Maxi Column Plasmid DNAOUT 常溫保存(RNase A溶液4℃保存)2 ug pESC-HIS pESC-HIS 低溫運輸,-20℃保存雙歧桿菌BS培養基(不含瓊脂) 250g5g 尿苷 Uridine 室溫干燥保存50T 轉基因植物Bt基因PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存

商品屬性:

產品名稱

規格

貨號

豬心臟瓣膜內皮細胞

5×10?Cells/T25培養瓶

BJ-X97019

商品介紹:

名稱    豬心臟瓣膜內皮細胞 

2.組織來源:心臟組織

3.產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

豬心臟瓣膜內皮細胞分離自心臟瓣膜組織;心臟是脊椎動物身體中最重要的一個器官,主要功能是為血液流動提供壓力,把血液運行至身體各個部分。心臟由心肌構成,左心房、左心室、右心房、右心室四個腔組成。左右心房之間和左右心室之間均由間隔隔開,故互不相通,心房與心室之間有瓣膜(房室瓣),這些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心臟的作用是推動血液流動,向器官、組織提供充足的血流量,以供應氧和各種營養物質,并帶走代謝的終產物(如二氧化碳、無機鹽、尿素和尿酸等),使細胞維持正常的代謝和功能。心臟瓣膜在心臟停止的血液循環活動中扮演的角色即普通又關鍵:瓣膜相當于門衛,阻止血液回流于剛剛離開的心室。在心房與心室之間,在心室與離開心室的血管之間,都有瓣膜。血液流過后,瓣膜就會合上最常見的瓣膜問題是二尖瓣脫垂,二尖瓣"這個詞源自主教冠",它是主教戴的帽子,有兩個尖。位于左心房和左心室之間的瓣膜不能正常閉合。

5.方法簡介:

()實驗室分離的豬心臟瓣膜內皮細胞采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的豬心臟瓣膜內皮細胞CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

包被條件PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-P005

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態內皮細胞樣

傳代特性可傳2-3

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%CO2,5%

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細胞培養的優點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

重組大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 (Fc 標簽)

重組小鼠 IFNA2 / Interferon alpha 2 蛋白 (Fc 標簽)

重組人 IFNα4 / IFNa4 / Interferon alpha-4 蛋白 (His 標簽)

重組人 Interferon alpha 10 / IFNA10 蛋白 (Fc 標簽)

重組人 Interferon alpha 7 / IFNA7 蛋白 (Fc 標簽)

重組小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Interferon

豬心臟瓣膜內皮細胞Ornithostrongylus quadriradiatus四輻射鳥圓線蟲LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周ADM2  中介素抗體 0.1ml

Hepatitis E Virus(HEV)戊型肝炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周JNK3/MAPK10  氨基末端激3抗體 規格: 0.1ml

Ophiocordyceps Sinensis冬蟲夏草LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周CAB39L  鈣結合蛋白樣39抗體 規格: 0.2ml

Pigeon Paramyxovirus(PPMV)鴿副粘病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周TP53TG3  p53靶蛋白3抗體 規格: 0.2ml

Mycobacterium asiaticum亞洲分枝桿探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Phospho-Stathmin(Ser25)  磷酸化原基因蛋白18 規格: 0.1ml

Enteric Cytopathic Human Orphan Virus(ECHO)腸道致  病變人孤兒病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周phospho-FAK(Ser722)  磷酸化粘著斑激抗體 規格: 0.1ml

Duck Astrovirus(DAstV)鴨星狀病毒LAMP試劑盒 定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周CYP2W1  細胞色素P450 2W1抗體 規格: 0.2ml

Influenza Virus A甲型流感()病毒通用RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Goat Anti-rabbit IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標記的羊抗兔IgG 規格: 0.1ml

象源性成分PCR檢測試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周APOE3  載脂蛋白E3抗體 規格: 0.2ml

Rhizoma atractylodis蒼術染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周FAM13C1  FAM13C1蛋白抗體 規格: 0.2ml

培養操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


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