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T98G (腦膠質瘤細胞)

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產品型號

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廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-07 12:05:35瀏覽次數:128次

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貨號 BJ-X96890
T98G (腦膠質瘤細胞) 公司*的商品:肉湯培養基D Broth medium D (Lactose monohydrate broth) 250g1瓶 Hep G2[HepG2]細胞株 Hep G2[HepG2] 低溫運輸和保存三糖鐵(TSI)瓊脂 TSI Agar 250g0.032µg 腸激(輕鏈) Enterokinase,Light Chain -20℃保存125mL RNase

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

T98G (腦膠質瘤細胞) 

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96890

商品屬性:

名稱    T98G (腦膠質瘤細胞)

別稱T 98 G; T-98G; T98 G; T98-G

種屬人類

年齡(性別)男性,61

組織來源腦組織

生長特性貼壁細胞

細胞形態成纖維細胞樣

背景描述When deprived of serum or when crowded, the cells enter a viable G1 arrested state. The cells are anchorage independent.

生物安全等級1

生長培養基MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:5

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~28-40小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

小鼠 TRAILR2 / TNFRSF10B 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 GRN / Granulin 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 SCARB2 / LIMP2 / CD36L2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

Noggin / NOG 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 CD27 / TNFRSF7 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CD171 / NCAML1 / L1CAM 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CD50 / ICAM3

T98G (腦膠質瘤細胞) 100uL 植物Actin PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Nicotinamide phosphoribosyltransferase

FWA淡水魚類瓊脂培養基  250g 0.156-10 ng/mL 人角蛋白16(KRT16)ELISA試劑盒

250mL Phosphate Buffered Saline (PBS),10X, pH7.4  Phosphate Buffered Saline (PBS),10X, pH7.4  常溫保存 78-5000 pg/mL 人La相關蛋白7( La-related protein 7)ELISA試劑盒

250次 細菌RNAout Bacterial RNAOUT 4℃保存

2 ug pEGFP-1 pEGFP-1 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Triggering receptor expressed on myeloid cells 2

5mL 酵母蛋白抑制劑 Protease Inhibitor for Yeast 4℃保存胰胨大豆瓊脂斜面(TSA)   進口、國產Tryptic Soy Agar培養副溶血性弧菌,做  色素氧化實驗(SN標準)250

2 ug pCold I pCold I 低溫運輸,-20℃保存 31.2-2000 pg/mL 流行性腮腺炎病毒(MV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

100mL RNase-Free Potassium Acetate Solution(無RNase的乙酸鉀溶液),1M,pH7.5  RNase-Free Potassium Acetate Solution,1M,pH7.5  常溫保存抗生素檢定培養基4號    進口、國產Antibiotic Agar 4用于兩性B等的效價測定250

2 ug pBR322 pBR322 低溫運輸,-20℃保存 3.12-200 ng/mL ELISA Kit for Human Lysozyme C

1瓶 EBTr (NBL-4)株 EBTr (NBL-4) 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL 人小清蛋白α(Parvalbumin alpha)ELISA試劑盒

100mL MOBS Buffer,0.2M,pH7.0   MOBS Buffer,0.2M,pH7.0   常溫保存 0.312-20 ng/mL 人E3 泛素蛋白連接TRIM22(TRI22) ELISA試劑盒

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