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BT-B (膀胱癌細胞)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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更新時間:2022-05-07 12:05:35瀏覽次數(shù):131次

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貨號 BJ-X96887
BT-B (膀胱癌細胞)公司*的商品:1瓶 HOS細胞株 HOS 低溫運輸和保存菌種保存和標(biāo)本運送培養(yǎng)基 500U β-瓊脂糖Ⅰ 250mL Sodium Bicarbonate Buffer(鈉緩沖液),1M,pH8.5 Sodium Bicarbonate Buffer,1M,pH8.5 常溫保存1瓶 7WML6.0細胞株 7WML6.0 低溫運輸和保存

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

BT-B (膀胱癌細胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96887

商品介紹:

名稱    BT-B (膀胱癌細胞

年齡(性別)女;306個月

組織來源膀胱癌組織

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述These cells were thought to be "stablished from the malignant urinary bladder carcinoma of a 66-year-old Caucasian man (stage pTa G3) in 1989"; same donor as for cell line BT-A; however, DNA fingerprinting and cytogenetic analysis at the DSMZ Established unequivocally that this cell line must be considered de facto a subclone of HELA(STR檢測位點同HELA)

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:4-1:6

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~48 hours

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

小鼠 Neutrophil Elastase / ELANE / ELA2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

JAG1 / JAGL1 / CD339 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

PAI-1 / SerpinE1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 THY1 / CD90 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 OMD / Osteomodulin 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

TNFSF11 / RANKL / CD254 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性

BT-B (膀胱癌細胞)3%氯化鈉堿性蛋白胨水 3%Sodium Chloride Peptone Water 9ml*20支/包 0.312-20 ng/mL 豬圓環(huán)病毒通用型(PCV-Ⅰ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

50ML Magnesium Sulfate Solution(溶液),1M Magnesium Sulfate Solution,1M 常溫保存 0.156-10 ng/mL 人S100鈣結(jié)合蛋白A1(S100A1)ELISA試劑盒

馬尿酸鈉培養(yǎng)基  250g 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Apolipoprotein L1

2 ug pCMV-SPORT6 PPP2CB pCMV-SPORT6 PPP2CB 低溫運輸,-20℃保存 1.56-100 ng/mL 人RNA聚合轉(zhuǎn)錄中介亞基31( Mediator of RNA polymerase II transcription subunit 31)ELISA試劑盒

50次 痰液DNAout Sputum DNAOUT 常溫 78-5000 pg/mL 布氏桿菌(BS)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

1瓶 NEC株 NEC 低溫運輸和保存

雙料乳糖膽鹽(含中和劑)培養(yǎng)基 Double Lactose Bile Medium 250g 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Nuclear apoptosis-inducing factor 1

250mL Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH6.5   Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH6.5   常溫保存 15.6-1000 pg/mL 人血管內(nèi)皮生長因子B(VEGF-B)ELISA試劑盒

MEM維持液 MEM maintenance of fluid 36支/盒 0.156-10 ng/mL 人內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化1(ECE-1)ELISA試劑盒

1瓶 RM-1株 RM-1 低溫運輸和保存 15.6-1000 pg/mL 腦膜炎奈瑟菌W135群(NM- W135)核酸檢測試劑盒

硫酸  1ml*5支EYA培養(yǎng)基基礎(chǔ)進口、國產(chǎn)Egg Yolk Agar Medium Base250克肉毒梭菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)

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