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豬前脂肪細胞

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-07 15:25:40瀏覽次數(shù):145次

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貨號 BJ-X97013
豬前脂肪細胞公司*的商品:50支 鼻腔采樣拭子 Nasal Swab 常溫1瓶 3T3-L1細胞株 3T3-L1 低溫運輸和保存1個 帶柄尼龍篩 常溫48 t 糖化血清蛋白測試盒(果糖胺法)(帶標準) Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存100mL MES Buffer,0.5M,pH8.5 MES Buffer,0.5M,pH8.5 常溫保存

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

豬前脂肪細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X97013

商品介紹:

名稱    豬前脂肪細胞 

2.組織來源:脂肪組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

豬前脂肪細胞分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構(gòu)成,聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動及炎癥反應,參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪組織在體內(nèi)含有兩種主要的細胞:一種是在胞漿內(nèi)積聚脂滴的成熟脂肪細胞;另一種是雖未在胞漿內(nèi)積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細胞。前脂肪細胞呈梭形,有分裂和增殖的能力;成熟的脂肪細胞呈圓形,已經(jīng)失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細胞是一類具有增殖和向脂肪細胞分化能力的特異化前體細胞,與肥胖有著非常密切的關(guān)系。前脂肪細胞是一種類成纖維細胞,在演變的過程中不斷吸收脂質(zhì),最終成為成熟的脂肪細胞。前脂肪細胞對外界機械損傷的抵抗力較強,可望成為軟組織缺損的有益填充物。

5.方法簡介:

()實驗室分離的豬前脂肪細胞采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

()實驗室分離的豬前脂肪細胞經(jīng)油紅O染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產(chǎn)品貨號CM-P004

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)梭形、多角形

傳代特性可傳3代左右

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO25%

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

重組狗 FGF14 / SCA27 蛋白

重組狗 FGF12 蛋白

重組食蟹猴 aFGF / FGF1 蛋白

重組人 FGF6 / FGF-6 蛋白

重組人 FGF17 蛋白

重組人 FGF19 蛋白

重組人 FGFBP3 蛋白 (His 標簽)

重組人 FGF14 / SCA27 蛋白 (isoform 1B)

重組人 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 標簽)

重組小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 蛋白 (His 標簽)

豬前脂肪細胞Porcine Teschovirus(PTV)豬捷申病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周phospho-P53(Thr18)  磷酸化瘤抑制基因P53抗體 規(guī)格: 0.1ml

Plasmodium malariae三日瘧原蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周IGFBP4/IBP4  胰島素樣生因子結(jié)合蛋白4抗體 規(guī)格: 0.1ml

Cortex cinnamomi肉桂染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周Dog IgM/Cy5  Cy5標記的兔抗犬IgM抗體 規(guī)格: 0.1ml

Staphylococcus intermedius中間葡萄球LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周EGFR5/CLEC14A  表皮生因子受體5抗體 規(guī)格: 0.2ml

Listeria ivanovii伊氏李斯特探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Cyclin B3  周期素B3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Human Coronavirus(HCoV-229E)人229E 染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周HDAC9  組蛋白去乙酰化9抗體 規(guī)格: 0.1ml

Actinomyces europaeus歐洲放線PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Rabbit Anti-mouse IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標記的兔抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlCDC2L1  細胞分裂周期蛋白2亞型1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Bordetella bronchiseptica支氣管敗血波氏桿LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周CD5L/Api6  CD5L抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-Biotin/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的兔抗抗體IgG 規(guī)格: 0.1ml

Xanthomonas campestris pv. musacearum香蕉細性萎蔫病PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周MYOM2  肌間蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlMVK  甲羥戊酸激抗體 規(guī)格: 0.2ml

Radix curcumae郁金PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周IL-6  白介素6抗體 規(guī)格: 0.1mlGLP-1(1G9)  GLP-1單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


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