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CHO-K1 (倉鼠卵巢細胞亞株)

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產品型號

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 11:14:43瀏覽次數:304次

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貨號 BJ-X96382
CHO-K1 (倉鼠卵巢細胞亞株)公司*的商品:5次 PCR法DNA探針標記試劑盒 PCR DNA Labeling Kit Series -20℃保存2 ug pHIS1525 pHIS1525 低溫運輸,-20℃保存TTC-沙保羅培養基 TTC-Sha Baoluo Medium 250g1瓶 M-07e細胞株 M-07e 低溫運輸和保存液體菌種保存管(副溶)(不含瓷珠) 1.4ml*

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

CHO-K1 (倉鼠卵巢細胞亞株)

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96382

商品屬性:

名稱    CHO-K1 (倉鼠卵巢細胞亞株)

別稱CHO K1; CHOK1; CHO cell clone K1; GM15452

種屬中國倉鼠

年齡(性別)雌性,成年

組織來源卵巢

生長特性貼壁細胞

細胞形態上皮細胞樣

背景描述CHO-K1細胞是源自成年中國倉鼠卵巢深入活體組織切片的CHO細胞的亞克隆;CHO-K1細胞的生長需要。

生物安全等級1

生長培養基Ham's F-12K10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~24小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

 

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

大鼠 S100A16 基因全長ORF克隆

大鼠 ARHGDIB 基因全長ORF克隆

大鼠 MRAP 基因全長ORF克隆

大鼠 SMIM14 基因全長ORF克隆

大鼠 LOC171573 基因全長ORF克隆

大鼠 TNFAIP8L1 基因全長ORF克隆

大鼠 RPS6 基因全長ORF克隆

大鼠 CLPS 基因全長ORF克隆

大鼠 TTR 基因全長ORF克隆

大鼠 TPPP3 基因全長ORF克隆

CHO-K1 (倉鼠卵巢細胞亞株)月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯(LST) Lauryl Sulfate Tryptose Broth 250g 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Alpha-N-acetylglucosaminidase

50次 DNA電泳分子量標準(pBR322/MspI) DNAMETER(3) 4℃保存

2 ug pOTB7 NCF2 pOTB7 NCF2 低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL A組輪狀病毒(HRV-A)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

10塊 LB平板培養基(LB-Tet平板) LB Petri Dish 低溫 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Neurosecretory protein VGF

5次 一站式大提柱式miRNAout Maxi Column miRNAOUT 4℃保存

1瓶 MuM-2C株 MuM-2C 低溫運輸和保存 78-5000 pg/mL 出血性大腸桿菌(EHEC)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

BETA-SSA瓊脂 BETA-SSA Agar 250g 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human C-C motif chemokine 15

200U Dicer(RNase III) Dicer(RNase III) -20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human NMDA receptor-regulated protein 2

50次 柱式植物RNA-DNA雙提試劑盒   31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Ubiquitin-like protein ISG15

250mL Succinate Buffer(琥珀酸緩沖液),0.2M,pH5.5   Succinate Buffer,0.2M,pH5.5   常溫保存 15.6-1000 ng/mL ELISA Kit for Human Antithrombin-III

2 ug pOG2-cre pOG2-cre 低溫運輸,-20℃保存雙洗瓊脂平板進口、國產雙洗瓊脂平板10塊


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