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B-CPAP (甲狀腺乳頭狀癌細胞)

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產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-07 11:52:51瀏覽次數:261次

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貨號 BJ-X96882
B-CPAP (甲狀腺乳頭狀癌細胞) 公司*的商品:2 ug pCMV-Gag-pol pCMV-Gag-pol 低溫運輸,-20℃保存快速硫化氫試驗瓊脂 H2S Test Medium Agar 250g2 ug pCAMBIA2300 pCAMBIA2300 低溫運輸,-20℃保存50T 人核糖核酸P基因PCR測定試劑盒 低溫運輸,-20℃保存5 mg Brefeldin A (蛋白轉

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

B-CPAP (甲狀腺乳頭狀癌細胞) 

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96882

商品屬性:

名稱    B-CPAP (甲狀腺乳頭狀癌細胞)

別稱BC-PAP; BCPAP

種屬人類

年齡(性別)女性,76

組織來源甲狀腺組織

生長特性貼壁細胞

細胞形態圓形/長梭形

背景描述Established from the tumor tissue of a 76-year-old woman with metastasizing papillary thyroid carcinoma in 1992

生物安全等級1

生長培養基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:5

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~30小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

 

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/R0405050/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/R0405050/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968)

B-CPAP (甲狀腺乳頭狀癌細胞) 0.5mL 探針標記專用PCR Mix    78-5000 pg/mL 漢坦病毒Ⅰ型(HTV-Ⅰ)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

50T 大米CrylAc基因PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人CD138分子(CD138)ELISA試劑盒

1g 四鹽酸精胺 Spermidine 4HCl 室溫保存 0.156-10 ng/mL 對蝦黃頭病病毒(YHE)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

2 ug pX461 pX461 低溫運輸,-20℃保存

1mL Tricine-SDS-PAGE上樣液 Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer -20℃保存普通肉湯培養基     進口、國產Broth Medium用于菌的增菌培養(SN標準)250

沙氏葡萄糖瓊脂培養基(含)  250g

100mL 供體馬血清 Donor Equine Serum -20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human T-box transcription factor TBX3

幽門螺旋桿菌固體培養基 Helicobacter Pylori Medium 250g 31.2-2000 pg/mL 人間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒

100g 麥芽糖 D-(+)-Maltose Monohydrate   室溫保存

200 mL 人胰島分離液1.056 Cell Separation Solution -20℃保存 0.312-20 ng/mL 人顆粒溶素(Granulysin)ELISA試劑盒

巧克力瓊脂平板(9cm) Chocolate Agar 10個/包 0.625-40 ng/mL 人橋粒芯糖蛋白-1(Dsg-1)ELISA試劑盒

 


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