當前位置：上海金穗生物科技有限公司>>公司動態
方法步驟：1）將Econo-Pac管柱架好，并將三向閥及軟管等組合完成。2）震蕩DEAESephacel膠體使的懸浮，小心倒入管柱中，讓膠體慢慢沈降，在沈降過程中隨時加入bufferA-0，勿使膠體干...
藥品試劑：金屬螯合親和層析膠體（Ni-NTAagarose,QIAGEN30210）1mL◆在洋菜膠粒上接有nitrilotriaceticacid（NTA）官能基，可以螯合鎳離子；使用前先以鎳離子飽...
mRNA為單股，一般會卷繞成特定的三級結構，并與某些蛋白質結合，而以messengerribonucleoproteinparticles（mRNPs）的型式存在于細胞內；自細胞抽取RNA時，一般會以...
[方法]1．設計合成含有CDR3隨機化序列的VLFOR引物。當然，此引物必須以擬進行親和力成熟的抗體VL基因作為基礎進行設計。本例中，VLCDR3的7個氨基酸被隨機化。在每個隨機化位點中，保留了大約5...
[方法]1．配制50ulPCR反應混合液，包含：●水，34．5ul●20XdNTP（每種5mmol／L），2，5ul●10XVent聚合酶緩沖液，5．0ul●LMB3引物（10pmol/u1），2．5...
選擇方法必須精心設計以便能選擇到親合力更高的抗體．而非那些在隙菌體中展示較佳、對大腸桿菌毒性較低、較為穩定或者多聚化形成而改變親和性（avidity）使得功能性親和力提高的克隆。有兩種方法可用于從低親...
（一）基本原理Sano等（1992）利用基因工程的方法表達了A蛋白與鏈霉親和素的嵌合體分子獲得成功，建立了免疫PCR技術。這是一種新的抗原檢測系統，利用細胞工程和基因工程技術，巧妙地將抗原抗體反應的特...
1）蛋白酶消化蛋白酶消化可以去除覆蓋于抗原決定簇表面的雜蛋白，更為重要的是因甲醛固定而引起的交聯被打開，有利于抗原—抗體的結合，提高陽性檢測率。（2）抗原修復選擇適宜的修復液（pH值、離子濃度）、修復...
1。金顆粒的大小及均勻度用有Formvar支持膜的鎳網蘸取金標記試劑，空氣干燥后，透射電鏡下觀察金顆粒的大小及均勻度，計算平均直徑，如電鏡放大倍數10萬，照片放大為2．5倍，100000×2．5＝25...
1．利用PCR從預制的丸GTll文庫中制備cDNA插入片段：pG6質粒是為帶有多聚T核苷酸的cDNA進行方向性克隆而設計的。利用帶有各自閱讀框的三個載體，每個cDNA都有可能被正確翻譯，直到核糖體遇到...
[方法]1．在2m1的PBS2M緩沖液中打散2mg*磁珠（200ul）并在室溫下旋轉機中孵育l小時，再用PBST沖洗磁珠3次。2．將2．5×1012TU的cDNA噬菌體文庫（大概要準備250ml噬菌體...
[方法]1.用10m1含1%（w/v）BSA的PBST稀釋2．5ul抗血清，并倒入15ml聚丙烯管中，再加入1011～1012TU的gⅥ—cDNA噬菌體文庫。2．室溫下緩慢旋轉孵育該混合物1小時。3．...
為構建噬菌體抗體文庫，無論是scFv模式或是Fab模式，VH基因都需要與VL基因并列到同一質粒中。雖然以下討論特別涉及scFv構建，但其內容同樣適用于Fab的構建。在每種情況下，兩個V基因之間區域都起...
[方法]1．在0．5ml微量離心管內配制用于擴增的主混合液。所顯示的主混合液用于VH—Vκ接頭。對于VH—Vλ接頭的主混合液，n＝29。單個反應主混合液/ul（n＝25）●水37925●10×Vent...
[方法]1，配制兩個100ulPCR反應混合液來消化scFV文庫，其中1個用于VH-VκscFv文庫，另1個用于VH-VλscFv文庫，該混合液含有：●scFVDNA（1～4ug），50ul●水，33...
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業自行提供，信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責，儀表網對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示：為規避購買風險，建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。
