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上海莼試生物技術有限公司
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人骨骼肌衛星細胞價格

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具體成交價以合同協議為準

產品型號T25m2

品       牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-06-19 19:00:53瀏覽次數:89次

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人骨骼肌衛星細胞價格如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

我公司提供原代細胞、細胞系、細胞株和菌種,細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和*培養條件。純度可達 90%以上,且不含有 HIV-1 HBV HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱

規格

貨號

人骨骼肌衛星細胞價格

T25m2

CS-963706

人骨骼肌衛星細胞【Human Shoulder Strap Bone: Human Skeletal Satellite Cells產品描述:提供的原代細胞均來自新鮮組織,用于培養該細胞的組織采集是根據國際標準方案進行。細胞的培養采用公司PrimaCellTM原代細胞培養試劑盒來優化目的細胞生長條件,以降低雜細胞的污染,同時保證質量的穩定。在生物技術部標準的操作流程下,原代細胞可以保持分化狀態,進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。
發貨:客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:1、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基;2、說明書及注意事項;3、售后服務標準。
保存和應用:客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h,再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。
細胞處理:
1 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4.將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
細胞處理方法:
以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據到貨時細胞密度,細胞生長狀態等具體情況,酌情處理,如需要更詳細技術指導,請及時電話或郵件聯系。
一.貼壁細胞
客戶接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養瓶外部。
肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
顯微鏡觀察細胞,當細胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細胞應該在37度培養箱預溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度,培養瓶應預留一部分培養基繼續培養。
嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
1000rpm,5min離心,重懸細胞。換新的細胞培養瓶,37,5%CO2  培養。
二.懸浮細胞
1. 接收到細胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張)。
3. 嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
4. 將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒)。
5. 1000rpm,5min離心,重懸細胞。 換新的細胞培養瓶和新鮮培養基,37,5%CO2  培養小鼠血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA檢測試劑盒Mouseplatelet-derivedgrowthfactor,PDGF 96T/48T 5,6,11,12-四苯基并四苯(升華提)  5,6,11,12-Tetraphenylnaphthacene (purified by sublimation)  質量規格:>99.0%(GC)

小鼠血小板衍生生長因子A(PDGFA)ELISA試劑盒 ,英文名: PDGFA ELISA Kit 1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-十六氟酞菁銅(II)(以升華法化)  1,2,3,4,8,9,10,11,15,16,17,18,22,23,24,25-Hexadecafluorophthalocyanine Copper(II) (purified by sublimation)  質量規格:>98.0%(N)(T)

小鼠血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)ELISA試劑盒 ,英文名: PDGF-AA ELISA Kit 3,4,9,10-苝四羧酸二酐(>98.0%(T))  3,4,9,10-Perylenetetracarboxylic Dianhydride  質量規格:>98.0%(T)

小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA檢測試劑盒MousePlatelet-DerivedGrowthFactorAB,PDGF-AB 96T/48T (亞甲基二硫代)四硫富瓦烯[有機電子材料]  Bis(methylenedithio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]  質量規格:

小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒 ,英文名: PDGF-AB ELISA Kit (三亞甲基二硫代)四硫富瓦烯[有機電子材料]  Bis(trimethylenedithio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]  質量規格:>97.0%(HPLC)

小鼠血小板衍生生長因子B(PDGFB)ELISA試劑盒 ,英文名: PDGFB ELISA Kit 四硫富瓦烯(>98.0%(GC))  Tetrathiafulvalene  質量規格:>98.0%(GC)

小鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA檢測試劑盒Mouseplatelet-derivedgrowthfactor-BB,PDGF-BB 96T/48T (甲硫代)四硫富瓦烯[有機電子材料]  Tetrakis(methylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]  質量規格:>98.0%(T)

小鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒 ,英文名: PDGF-BB ELISA Kit (十八烷基硫代)四硫富瓦烯[有機電子材料]  Tetrakis(octadecylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]  質量規格:>98.0%(T)

小鼠血小板衍生生長因子C(PDGFC)ELISA試劑盒 ,英文名: PDGFC ELISA Kit (戊硫代)四硫富瓦烯[有機電子材料]  Tetrakis(pentylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]  質量規格:

小鼠血小板衍生生長因子CC(PDGF-CC)ELISA試劑盒 ,英文名: PDGF-CC ELISA Kit (乙硫基)四硫富瓦烯[有機電子材料]  Tetrakis(ethylthio)tetrathiafulvalene [Organic Electronic Material]  質量規格:
小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA檢測試劑盒Mouseai-Thyroid-Peroxidaseaibody,TPO-AbELISAKit 96T/48T 氯化天竺葵素,O雙葡萄糖苷 HPLC95% 20mg

人核糖體蛋白S25(RPS25)試劑盒 Human ribosomal protein S25,RPS25 ELISA kit 氯化飛燕草素O桑布雙糖苷 HPLC95% 20mg

Ratdeoxypyridinoline,DPDELISAKit大鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒規格:96T/48T 槲皮素O葡萄糖酸苷 HPLC95% 20mg

3-OMD高效液相色譜電化學定量檢測試劑盒20 氯化失車菊素O桑布雙糖苷 HPLC95% 20mg

MouseEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISA試劑盒小鼠內皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA試劑盒規格:96T/48T 去氧鼠尾草酚 HPLC95% 20mg

小鼠細胞間粘附分子2(ICAM2)ELISA試劑盒 ,英文名: ICAM2 ELISA Kit 羥基柳杉酚 HPLC95% 20mg

兔纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA檢測試劑盒RabbitThrombinactivatablefibrinolysisinhibitor,TAFIELISAKit 96T/48T 亞甲基丹參醌 HPLC95% 20mg

牛血管內皮生長因子受體3(VEGFR-3)試劑盒 Bovine Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 3,VEGFR-3 ELISA kit 新隱丹參酮 HPLC95% 20mg

英文名稱HumanANCAELISAKit人抗嗜中性粒細胞胞漿抗體(ANCA)規格:96T/48T 柳杉酚; 脫氧代黃檜醇 HPLC95% 20mg

等位基因特異性表達分析試劑盒5 羅漢果苷IIe HPLC95% 20mg
人骨骼肌衛星細胞價格RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISAKit大鼠脫氫表雄同S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒規格:96T/48T 曙紅Y(水溶)  Eosin Y water solution  質量規格:BS

RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISA試劑盒大鼠脫氫表雄同S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒規格:96T/48T 曙紅B  Eosin B  質量規格:BS

RatDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISA試劑盒大鼠脫氫表雄同酯(DHEA-S)ELISA試劑盒規格:96T/48T 薯蕷皂素(標準品)  Diosgenin  質量規格:HPLC>98.0%,標準品

Ratdeoxypyridinoline,DPDELISAKit大鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒規格:96T/48T 薯蕷皂素  Diosgenin  質量規格:>95%,BR

Ratdeoxypyridinoline,DPDELISA試劑盒大鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒規格:96T/48T 薯蕷皂苷元OβD木糖() βD葡萄糖苷  2mg

RatDesmin,DesELISAKit大鼠結蛋白(Des)ELISA試劑盒規格:96T/48T 薯蕷皂苷元 HPLC98% 20mg

RatDesmin,DesELISA試劑盒大鼠結蛋白(Des)ELISA試劑盒規格:96T/48T 薯蕷皂苷;重樓皂苷III(標準品)  Dioscin  質量規格:HPLC98.0%,標準品

Ratdiamineoxidase,DAOELISAKit大鼠氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規格:96T/48T 薯蕷皂苷 HPLC98% 20mg

Ratdiamineoxidase,DAOELISA試劑盒大鼠氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規格:96T/48T 薯蕷皂甙  Dioscin  質量規格:BR,含量≥95.0%

RatDihydrotestosterone,DHTELISAKit大鼠雙氫睪同(DHT)ELISA試劑盒規格:96T/48T 薯蕷皂苷A  Prosapogenin A  質量規格:HPLC98%,標準品
細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,吹打均勻后,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進行凍存。

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