小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞【Mouse Gastric: Normal Gastric Mucosal Epithelial Cells】 產(chǎn)品描述：提供的原代細(xì)胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)方案進行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件，以降低雜細(xì)胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

收到凍存細(xì)胞的處理方法：
1.37°C水浴預(yù)熱培養(yǎng)基；
2.從液氮中取出細(xì)胞迅速放入37°C水浴快速解凍（解凍后不要繼續(xù)暖細(xì)胞）；
3.在超凈臺中加入5ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，1000rpm離心5min；
4.棄上清，加入5ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后轉(zhuǎn)入T25培養(yǎng)瓶中，輕輕晃勻；
5.置于37°C，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)瓶蓋沒有透氣孔的話，瓶蓋不要擰太緊)；
6.第二天，用新鮮的培養(yǎng)基給細(xì)胞換液后繼續(xù)培養(yǎng)。

實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
RatCytochrome-C,Cyt-CELISA試劑盒大鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 丹參酸甲酯 HPLC≥95% 20mg

RatcytochromeP450,CYP450大鼠細(xì)胞色素P450(CYP450)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 羥基,去氫柳杉酚 HPLC≥95% 20mg

RatcytochromeP450,CYP450ELISA試劑盒大鼠細(xì)胞色素P450(CYP450)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 氧巴馬亭 HPLC≥95% 20mg

RatcytochromeP4502E1,CYP2E1大鼠細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 表丹參隱螺內(nèi)酯 HPLC≥95% 20mg

RatcytochromeP4502E1,CYP2E1ELISA試劑盒大鼠細(xì)胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 鼠尾草酚酮 HPLC≥95% 20mg

RatCytosolicPhospholipaseA2,cPLA2大鼠胞漿型0脂酶A2(cPLA2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 表丹參螺縮酮內(nèi)脂 HPLC≥95% 20mg

RatCytosolicPhospholipaseA2,cPLA2ELISA試劑盒大鼠胞漿型0脂酶A2(cPLA2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 去氫丹參酮IIA HPLC≥95% 20mg

RatDCspecificiercellularadhesionmolecule3-grabbingnoniegrin,DC-SIGN/CD209大鼠樹突狀細(xì)胞表面特異性C型凝集素-細(xì)胞間黏附分子3結(jié)合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)規(guī)格：96T/48T 鼠尾草酮 HPLC≥95% 20mg

RatDCspecificiercellularadhesionmolecule3-grabbingnoniegrin,DC-SIGN/CD209ELISA試劑盒大鼠樹突狀細(xì)胞表面特異性C型凝集素-細(xì)胞間黏附分子3結(jié)合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)規(guī)格：96T/48T 丹參醇A HPLC≥95% 20mg

RatDehydroepiandrosterone,DHEA大鼠脫氫表雄同(DHEA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 表丹參醇 A HPLC≥95% 20mg
RatskeletalmuscleActinin-α,smActinin-αELISA試劑盒大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α(smActinin-α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 環(huán)吡司胺; 環(huán)吡酮胺（標(biāo)準(zhǔn)品）  Ciclopirox Olamine  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠羧賴酸(CML)ELISA試劑盒 ，英文名： CML ELISA Kit 頭孢西丁鈉  Cefoxitin   質(zhì)量規(guī)格：>90.1%,USP

豚鼠肝細(xì)胞生長因子(HGF)ELISA檢測試劑盒guineapighepatocytegrowthfactor,HGFELISAKit 96T/48T 頭孢西丁鈉（標(biāo)準(zhǔn)品）  Cefoxitin   質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

牛1試劑盒 Bovine Coisone ELISA Kit 纈沙坦  Valsartan   質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP30

英文名稱HumanOsteocalcinELISAKit人骨橋素(Osteocalcin)規(guī)格：96T/48T 纈沙坦（標(biāo)準(zhǔn)品）  Valsartan   質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

動物細(xì)胞/組織胞漿超氧化物歧化酶(Cu/ZnSOD)分離試劑盒50 格列吡嗪   Glipizide  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Ratsolubleclusterofdiffereiation14,sCD14ELISA試劑盒大鼠可溶性CD14(sCD14)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 格列吡嗪 （標(biāo)準(zhǔn)品）  Glipizide  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

小鼠羧化不全骨鈣素(ucOC)ELISA試劑盒 ，英文名： ucOC ELISA Kit 鹽酸多奈哌齊I型  Donepezil HCl  質(zhì)量規(guī)格：含量98.0-102%,I型

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/GelatinaseA)ELISA檢測試劑盒Mousemaixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISAkit 96T/48T 雌酚酮/雌酮  Estrone  質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP32

人谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶6抗體(IgM)試劑盒 Human ansglaminase 6 aibody IgM ELISA kit 雌酚酮/雌酮（標(biāo)準(zhǔn)品）  Estrone  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞操作冰凍切片組織AIL蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 前胡素 HPLC≥98% 20mg

冰凍切片組織AKT蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 前杯莧甾酮 HPLC≥96% 5mg

冰凍切片組織ANDROGEECEPTOR蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 鉛屑(>99%，5N)  Lead granules  質(zhì)量規(guī)格：>99%，5N

冰凍切片組織APC蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 鉛試劑  Dithizone  質(zhì)量規(guī)格：AR

冰凍切片組織BAD蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 鉛粉(>99%,BC)  Lead powder  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BC

冰凍切片組織BAX蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(100µg/mL,,基體:1%HNO3)  Lead standard  質(zhì)量規(guī)格：100µg/mL,,基體:1%HNO3

冰凍切片組織BCL2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 千年健醇 A HPLC≥98% 5mg

冰凍切片組織PASE-10蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 千里光非靈 HPLC≥98% 5mg

冰凍切片組織PASE-1蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 千金子甾醇 HPLC≥98% 20mg

冰凍切片組織PASE-2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20 千金子素L1（標(biāo)準(zhǔn)品）  Euphorbiasteroid  質(zhì)量規(guī)格：供含量測定用
注意事項：
1.接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色
，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。