我公司提供原代細胞、細胞系、細胞株和菌種，細胞庫管理規(guī)范，提供的細胞株背景清楚，提供參考文獻和*培養(yǎng)條件。純度可達 90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、 HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞【Rat Brain: Normal Nerve Astrocytes】產(chǎn)品描述：提供的原代細胞均來自新鮮組織，用于培養(yǎng)該細胞的組織采集是根據(jù)國際標準方案進行。細胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細胞培養(yǎng)試劑盒來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在生物技術(shù)部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、售后服務(wù)標準。
保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
細胞處理：
1） 復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細胞處理方法：
以下細胞處理方法及細胞說明書僅供參考，具體操作還需要根據(jù)到貨時細胞密度，細胞生長狀態(tài)等具體情況，酌情處理，如需要更詳細技術(shù)指導(dǎo)，請及時電話或郵件聯(lián)系。
一．貼壁細胞
客戶接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。
顯微鏡觀察細胞，當細胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達到細胞傳代密度，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細胞,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
1000rpm,5min離心，重懸細胞。換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO2  培養(yǎng)。
二．懸浮細胞
1. 接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X ,200X 各一張）。
3. 嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）。
5. 1000rpm,5min離心，重懸細胞。 換新的細胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃,5%CO2  培養(yǎng)小鼠酶2(CA-2)ELISA檢測試劑盒Mousecarbonicanhydrase2,CA-2 96T/48T 鹽酸肼屈嗪（標準品）  Hydralazine   質(zhì)量規(guī)格：含量測定

小鼠酶2(CA-2)ELISA試劑盒 ，英文名： CA-2 ELISA Kit 鹽酸羥嗪（標準品）  Hydroxyzine di  質(zhì)量規(guī)格：含量測定

小鼠酶2(PON2)ELISA試劑盒 ，英文名： PON2 ELISA Kit 金諾芬（標準品）  Auranofin  質(zhì)量規(guī)格：含量測定

小鼠酶Ⅰ(CA1)ELISA試劑盒 ，英文名： CA1 ELISA Kit 硫酸特布他林（標準品）  TERBUTALINE SULFATE  質(zhì)量規(guī)格：含量測定

小鼠酶Ⅱ(CA2)ELISA試劑盒 ，英文名： CA2 ELISA Kit 麥芽三糖(標準品)  MALTOTRIOSE  質(zhì)量規(guī)格：供檢查用

小鼠酶Ⅸ(CA9)ELISA試劑盒 ，英文名： CA9 ELISA Kit 鹽酸丙卡特羅（標準品）  Procaterol HCl  質(zhì)量規(guī)格：含量測定

小鼠密封蛋白(OCLN)ELISA試劑盒 ，英文名： OCLN ELISA Kit 泛酸鈉（標準品）   D-pantothenate   質(zhì)量規(guī)格：含量測定

小鼠球蛋白A(IgA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 尼達尼布；BIBF 1120  Nintedanib (BIBF1120)  質(zhì)量規(guī)格：三重血管激酶抑制劑

小鼠球蛋白A(IgA)ELISA檢測試劑盒MouseImmunoglobulin,IgA 96T/48T 核黃素鈉混合物（標準品）  Riboflavin-5-phosphate   質(zhì)量規(guī)格：供HPLC法系統(tǒng)適用性試驗

小鼠球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒 ，英文名： IgA ELISA Kit 麥芽糖（標準品）  D-(+)-Maltose monohydrate   質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品
CDK6蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25 核糖核酸酶 A 溶液  RNase A Solution  質(zhì)量規(guī)格：分子生物學(xué)級,>60 U/mg,10 mg/ml

MouseMethylaseELISA試劑盒小鼠化酶(Methylase)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T D-葡萄糖一水  D-Glucose, monohydrate  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

小鼠葡萄糖激酶(GCK)ELISA試劑盒 ，英文名： GCK ELISA Kit 十二烷基硫酸鈉(分子生物學(xué)級)  SDS  質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級

小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA檢測試劑盒Mouseleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit 96T/48T 聚乙二醇6000  PEG 6000  質(zhì)量規(guī)格：分子量5,000~7,000,分子生物學(xué)級

人分泌型卷曲相關(guān)蛋白4(SFRP4)試劑盒 Human SFRP4 ELISA Kit 吐溫20  Tween 20  質(zhì)量規(guī)格：CP

Ratisletcellaibody,ICAELISAKit大鼠胰島細胞抗體(ICA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 曲拉通X-100  Triton X-100  質(zhì)量規(guī)格：>98%,分子生物學(xué)級

CDK6蛋白共沉淀分析試劑盒5 胰蛋白胨  Tryptone  質(zhì)量規(guī)格：FMB Grade

Mousemonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISA試劑盒小鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 生物素;D-生物素;維生素 H 輔酶 R  D-Biotin  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

小鼠葡萄糖苷酸酶β(GUSβ)ELISA試劑盒 ，英文名： GUSβ ELISA Kit 甘油  Glycerol  質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級

人維生素D(VD)ELISA檢測試劑盒HumanVitaminD,VDELISAKit 96T/48T 檸檬酸鈉二水；檸檬酸三鈉二水   , tri salt, dehydrate  質(zhì)量規(guī)格：> 99%,BR
大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞說明大鼠脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)試劑盒 Rat lipolysaccharide binding protein,LBP ELISA Kit 硫酸鈰銨  Ammonium ceric sulfate  質(zhì)量規(guī)格：AR,>98%

大鼠脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)試劑盒 Rat Adipose iglyceride Lipase,ATGL ELISA Kit 硫酸沙丁胺醇（標準品）  Albuterol sulfate  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

大鼠脂肪酸合成酶(FAS)試劑盒 Rat fatty acid syhase,FAS ELISA kit 硫酸銫(分子生物學(xué)級)  Cesium sulfate  質(zhì)量規(guī)格：>99.5%,分子生物學(xué)級

大鼠脂肪酸結(jié)合蛋白4,脂肪細胞型(FABP4)試劑盒 Rat fatty acid binding protein 4,adipocyte(FABP4)ELISA kit 硫酸軟骨素(標準品)  Chondroitin sulfate  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

大鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA檢測試劑盒Ratadiponectin,ADPELISAKit 96T/48T 硫酸軟骨素 HPLC≥98% 20mg

大鼠脂聯(lián)素(ADP)試劑盒 Rat adiponectin,ADP ELISA Kit 硫酸軟骨素  Chondroitin sulfate  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

大鼠脂酰輔酶A合成酶(ACS)試劑盒 Rat Fatty acyl-CoA syhetase,ACS ELISA Kit 硫酸慶大霉素(標準品)  Gentamicin sulfate   質(zhì)量規(guī)格：含量測定

大鼠脂氧素A4(LXA4)試劑盒 Rat Lipoxin A4,LXA4 ELISA Kit 硫酸慶大霉素  Gentamicin sulfate   質(zhì)量規(guī)格：>590IU/MG,BR

大鼠質(zhì)膜鈣ATP酶(PMCA)試劑盒 Rat Plasma membrane calcium-anspoing ATPase 2,PMCA Elisa kit 硫酸氫小檗堿（標準品）  BERBERINE ACID SULFATE  質(zhì)量規(guī)格：含量測定

大鼠中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)ELISA檢測試劑盒Ratneuophilelastase,NEELISAKit 96T/48T 硫酸氫氯吡格雷 I型  Clopidogrel Bisulfate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,I型
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，吹打均勻后，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進行凍存。