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  • RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)
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RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-04-26
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限8
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  • 產品數量9976
  • 人氣值246841
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貨號BJ-X96509
RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)公司*的商品:3%氯化鈉堿性蛋白胨水顆粒 3%NaCl Alkaline Peptone Water 225ml/袋*10100次 脂質氧化(MDA)檢測試劑盒 Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存500mL MES Buffered Saline,5X,pH7.0 MES Buffered Saline,
RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞) 產品詳情

細胞培養的優點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

商品屬性:

產品名稱

規格

貨號

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)

1×10?cells/T25培養瓶

BJ-X96509

商品介紹:

名稱    RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞

別稱RAW264; RAW2647; RAW264.7; RAW-264.7; Raw 264.7; Raw264.7

種屬小鼠

年齡(性別)雄性,成年

組織來源Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤;單核細胞;巨噬細胞

生長特性貼壁細胞,不用消化

細胞形態不規則形

背景描述RAW 264.7細胞源自Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤;sIg-、Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。RAW 264.7細胞不分泌可檢測到的病毒顆粒,XC斑點形成試驗陰性。RAW 264.7細胞可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖,并且可以抗體依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細胞。LPSPPD處理2天可誘導RAW 264.7細胞分解紅血球,但對腫瘤靶細胞無作用。

生物安全等級2

生長培養基DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:6~1:8

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~12-30小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

受體表達情況complement (C3)

抗原表達情況H-2d

基因表達情況lysozyme, H-2d; Tested and found negative for ectromelia virus (mousepox).

注意事項1、該細胞不建議使用消化,會刺激分化; 2、 超過3天不傳代細胞容易分化; 3、 培養時,存在少量分化細胞,屬于正常現象。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

培養操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

PCSK2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標簽

PGA4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

PGA4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

SLCO1B3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

SLCO1B3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

FTO 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

FTO 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

RHOA 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)1瓶 SUP-B15株 SUP-B15 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Low-density lipoprotein receptor-related protein 4

100mL SSPE溶液,20× SSPE, 20× 常溫 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Bone morphogenetic protein 4

500mL MES SDS Running Buffer,20X MES SDS Running Buffer,20X 常溫保存 1.56-100 U/mL ELISA Kit for Human Beta-hexosaminidase subunit beta

0.4mg無菌水溶液  0.4mg/支*20衛矛醇半固體瓊脂進口、國產Dulcitol Semisolid Agar10克細菌衛矛醇發酵試驗

500mL Blotto-Tween in PBS with azide   Blotto-Tween in PBS with azide   常溫保存 0.78-50 ng/mL 人神經調節肽K受體(NKR)ELISA試劑盒

50mL EGTA Solution(EGTA溶液),0.5M,pH8.0  EGTA Solution,0.5M,pH8.0  常溫保存

1瓶 OKT 11株 OKT 11 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL 人組織相容性復合體Ⅰ類相關基因蛋白ELISA試劑盒

有機磷細菌培養基 Bacterial organophosphorus Medium 250g 0.312-20 ng/mL 人血漿蛋白C1抑制劑(SERPING1) ELISA試劑盒

100次 高載量PCR片段純化試劑盒 Maxi PCR Clean-Up Kit 常溫

2 ug pET-45b(+) pET-45b(+) 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人脊髓灰質炎病毒受體相關蛋白1(PVRL1)ELISA試劑盒

BCYE-CYS瓊脂基礎 BCYE-Cys Agar Base 100g 31.2-2000 pg/mL 人酪蛋白激II亞基alpha'ELISA試劑盒

 


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