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產品名稱 | 3T3-L1 (小鼠胚胎成纖維細胞) |
規格 | 1×10?cells/T25培養瓶 |
貨號 | BJ-X96326 |
商品屬性：
名稱 3T3-L1 (小鼠胚胎成纖維細胞) 別稱3T3 L1; 3T3L1; 3T3-L1 ad; NIH-3T3-L1; NIH3T3-L1 種屬小鼠 年齡（性別）胚胎 組織來源胚胎 生長特性貼壁細胞 細胞形態成纖維細胞樣 背景描述3T3-L1細胞是通過克隆分離得到的3T3(swiss小白鼠)的連續亞株。當3T3-L1細胞從快速分裂到長滿且接觸抑制時，3T3-L1細胞經過前脂肪向脂肪樣逆轉。培養液中，高血清含量可以促進3T3-L1細胞內脂肪的積累。 生物安全等級1 生長培養基DMEM＋10%CS＋1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液：55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 受體表達情況insulin, expressed |
細胞培養步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
小鼠 PD1 / PDCD1 基因全長ORF克隆
小鼠 GREM2 基因全長ORF克隆
小鼠 SIGIRR 基因全長ORF克隆
小鼠 SERPIND1 基因全長ORF克隆
小鼠 Prostasin / Prss8 基因全長ORF克隆
小鼠 PIGR 基因全長ORF克隆
小鼠 IL33 / NF-HEV 基因全長ORF克隆
小鼠 IL11 基因全長ORF克隆
小鼠 SPP1 基因全長ORF克隆
小鼠 Pglyrp1 / PGRP 基因全長ORF克隆
3T3-L1 (小鼠胚胎成纖維細胞)倉鼠瘦素(LEP)免疫試劑盒現貨供應
倉鼠前列腺素E2(PGE2)免疫試劑盒*直銷
倉鼠可溶性血管細胞粘附分子1(sVCAM-1)免疫試劑盒進口、組裝
倉鼠可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)免疫試劑盒進口、分裝
倉鼠巨噬細胞遷移抑制因子(MIF)免疫試劑盒現貨供應
倉鼠甲狀腺結合球蛋白(TBG)免疫試劑盒*直銷
倉鼠極低密度脂蛋白(VLDL)免疫試劑盒進口、組裝
倉鼠基質金屬蛋白9/明膠B(MMP-9/Gelatinase B) 免疫試劑盒進口、分裝
倉鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)免疫試劑盒現貨供應
倉鼠核因子κB(NF-κB)免疫試劑盒*直銷
倉鼠甘肽過氧化物3(GPX3)免疫試劑盒進口、組裝
操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
