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NADP磷酸酶(NADPase)微量法檢測試劑盒

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所  在  地上海市

更新時間:2022-04-24 12:07:04瀏覽次數:306次

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貨號 GOY-01S6351
NADP磷酸酶(NADPase)微量法檢測試劑盒公司正在出售的產品:小鼠骨粘連蛋白(ON)ELISA Kit,48T/96T
大鼠骨粘連蛋白(ON)ELISA Kit,48T/96T
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人8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA Kit,48T/96T
小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA Kit,48T/9

商品介紹

測定意義

NADPase主要存在于植物組織中,是生物體內催化NADP+降解為NAD+的酶,與NADK一起調控NADNADP之間的平衡。

測定原理:

NADPase能夠催化NADP+水解為NAD+和無機磷的反應,通過測定無機磷的量來測定NADPase活性。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

NADP磷酸酶(NADPase)微量法檢測試劑盒

100管/96樣

微量法

GOY-01S6351


QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進行提取

② 細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。

測定步驟:

1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

C型凝集素結構域家族1成員B抗體Human EFHD2(EF-hand domain-containing protein D2) ELISA Kit快速硫化氫(H2S)試驗瓊脂用于彎曲桿的硫化氫試驗(GB標準)

陽離子通道相關蛋白β亞基抗體Human C9orf140(Protein C9orf140) ELISA KitMCP瓊脂用于產氣莢膜梭的計數和培養(Acumedia 方法)

特異性蛋白57抗體Human TNFRSF12A(Tumor necrosis factor receptor superfamily member 12A) ELISA Kit萘酮酸添加于200ml HB4160中制成LB2

L選擇素抗體Human TEC(Tyrosine-protein kinase Tec) ELISA KitL-胱鹽酸鹽

CD53抗體Human CDH6(Cadherin-6) ELISA Kit貝母素甲 Peimine

死亡同源蛋白6抗體Human MC5R(Melanocortin receptor 5) ELISA Kit多烯 Docetaxel

氯離子通道KB抗體Human MSH2(DNA mismatch repair protein Msh2) ELISA Kit還原輔Ⅰ抑制劑

C型凝集素結構域家族12成員A抗體Human ARC(Activity-regulated cytoskeleton-associated protein) ELISA Kit5-溴-4氯-3--β-D-半乳糖苷

NADP磷酸酶(NADPase)微量法檢測試劑盒草標準溶液 10μg/ml,u=6%Anti-TNF-alpha/ TNF- Alpha /FITC  熒光素標記鼠抗人腫瘤壞死因子-α單克隆抗體 IgG豬谷氨脫羧1(GAD1)聯免疫吸附測定試劑盒

殺螟丹 分析標準品,99%Anti-TNF- Beta/FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子-β抗體IgG豬絲裂原激活蛋白激激活蛋白激3 (MAPKAPK3)聯免疫吸附測定試劑盒

殺螟丹標準溶液 100μg/ml,u=3%Anti-TNFAIP1/FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子α誘導蛋白1抗體IgG豬胎盤鈣黏蛋白(P-Cadherin)聯免疫吸附測定試劑盒

殺螟丹標準溶液 10μg/ml,u=3%Anti-TNFAIP3 /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠腫瘤壞死因子α誘導蛋白3抗體IgG豬B活化因子受體(BAFFR)聯免疫吸附測定試劑盒  

莎稗 分析標準品,98.5%Anti-TNFSF14/LIGHT/CD258/FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子配體超家族成員14抗體IgG豬低密度脂蛋白受體(LDLR)聯免疫吸附測定試劑盒

乙草 分析標準品,95.5%Anti-TNFSF4/CD252/FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子配體超家族成員4抗體IgG豬突觸素(SYP)聯免疫吸附測定試劑盒

乙草標準溶液 100μg/ml,u=2%Anti-TNFSF18/GITR Ligand/FITC  熒光素標記腫瘤壞死因子配體超家族成員18抗體IgG豬T生長因子-Ⅲ(TCGF-Ⅲ)聯免疫吸附測定試劑盒

乙草標準溶液 10μg/ml,u=3%Anti-TNF- Alpha /HRP  辣根過氧化物標記腫瘤壞死因子抗體IgG豬白三烯E4(LTE4)聯免疫吸附測定試劑盒

三唑錫 分析標準品,99%Anti-TNF- Alpha /HRP  辣根過氧化物標記鼠抗人腫瘤壞死因子-α單克隆抗體IgG豬碳酐IX (CA9)聯免疫吸附測定試劑盒

阿達唑 分析標準品,95.5%Anti-CD34/Biotin  標記CD34抗體IgG豬B分化因子(BCDF)聯免疫吸附測定試劑盒  

阿特拉津標準溶液 100μg/ml,u=4%Anti-TOPO II Alpha/DNA TP II Alpha /FITC  熒光素標記DNA拓普西異構Ⅱ抗體IgG豬內臟脂肪特異性絲氨蛋白抑制因子(VASPIN)聯免疫吸附測定試劑盒

阿特拉津標準溶液 10μg/ml,u=7%Anti-TNF- Alpha /RBITC  紅色熒光素標記腫瘤壞死因子抗體豬胎兒血紅蛋白(HBF)聯免疫吸附測定試劑盒  

阿特拉津 分析標準品,99%Anti-TP53/FITC  熒光素標記抗腫瘤P53抗體IgG豬甘氨酰tRNA合成(GARS)聯免疫吸附測定試劑盒  

雙脒 分析標準品,97%Anti-t-PA/FITC  熒光素標記組織型纖溶原激活劑抗體IgG豬抗利尿激素(ADH)聯免疫吸附測定試劑盒

雙脒標準溶液 100μg/ml,u=2%,體:Anti-TPH /FITC  熒光素標記色氨羥化抗體IgG豬唾液結合免疫球蛋白樣凝集素2(SIGLEC2)聯免疫吸附測定試劑盒

 


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