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NIT-1 (小鼠胰島素瘤β細胞)

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具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-07
  • 廠商性質經銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產品數量9974
  • 人氣值236391
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上海邦景實業有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。


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貨號BJ-X96870
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NIT-1 (小鼠胰島素瘤β細胞) 產品詳情

細胞培養步驟:

.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

NIT-1 (小鼠胰島素瘤β細胞)

規格

1×10?cells/T25培養瓶

貨號

BJ-X96870

商品屬性:

名稱    NIT-1 (小鼠胰島素瘤β細胞)

年齡(性別)10周齡

組織來源胰腺/朗格漢斯胰島

生長特性貼壁細胞

細胞形態上皮細胞樣

生物安全等級2

生長培養基Ham's F-12K10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:3

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37℃

 

圖片13.jpg 

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

LCN1 / VEGP / Lipocalin-1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

MANF / ARMET 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CDH5 / Cadherin-5 / CD144 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 CEACAM1 / CD66a 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 AGER / RAGE 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CRTAM 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

LRP1 / A2MR / CD91 (aa 786

NIT-1 (小鼠胰島素瘤β細胞)0.1mL×10 DH5α化學感受態 DH5α Competent Cell -80℃保存 3.12-200 U/mL ELISA Kit for Human Cytosolic phospholipase A2

1次 96孔板病毒DNAout(離心法) 96 Microwell Plate Viral DNAOUT 常溫 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Antigen KI-67

2 ug pMT21 pMT21 低溫運輸,-20℃保存 0.78-50 ng/mL 人Disabled同源物1(DAB1)ELISA試劑盒

2 ug pMD2G pMD2G 低溫運輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Alpha-synuclein

2 ug pFLD-cat A+ pFLD-cat A+ 低溫運輸,-20℃保存

50L 超快核酸電泳液干粉  SuperBuffer-2 常溫 93.75-6000 pg/mL 人原2(F2)ELISA試劑盒

改良馬丁瓊脂培養基顆粒 Martin Agar Medium, Modified 250g 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Histo-blood group ABO system transferase

2 ug pTet-On advanced pTet-On advanced 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Lysophosphatidylcholine acyltransferase 2

0.5mL dCTP溶液,100mM dCTP Solution -20℃保存 0.625-40 ng/ml ELISA Kit for Human Pleckstrin homology domain-containing family O member 1

1瓶 CCC-SMC-1株 CCC-SMC-1 低溫運輸和保存 7.8-500 pg/mL 人線粒體肽蛋亞砜還原(MSRA)ELISA試劑盒

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