商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | BJ-X96625 |
商品介紹：
名稱 SW1116 (結腸腺癌細胞) 別稱SW-1116; SW 1116 種屬人類 年齡（性別）男性，73歲 組織來源結腸腺癌Ⅲ期 生長特性貼壁細胞 細胞形態(tài)上皮細胞樣 背景描述SW1116細胞CSAp陰性(CSAp-)、結腸抗原3陰性；SW1116細胞角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。癌基因檢測表明，SW1116細胞c-myc、K-ras、H-ras、myb、sis和fos的表達呈陽性，未檢測到癌基因N-myc和N-ras的表達。SW1116還表達腫瘤特異的核基質蛋白CC-4、CC-5和CC-6。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~96-144小時 凍存條件 凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，100% 溫度：37℃ 致瘤性Yes, in nude mice. 抗原表達情況Blood Type O, Rh+ 基因表達情況carcinoembryonic antigen (CEA) 2654 ng/10^6 cells/10 days; keratin 注意事項1、該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，會產(chǎn)生細胞毒性； 2、如您沒有無二氧化碳的培養(yǎng)箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培養(yǎng)基時即可正常通入5%二氧化碳； 2、配套專用培養(yǎng)基默認Leibovitz's L-15配置，如需DMEM配方，請聯(lián)系銷售下單備注更改。 |
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
人 KLK3 / Kallikrein 3 ELISA配對抗體
人 Cystatin SN / CST1 ELISA配對抗體
大腸桿 stx2B / Shiga toxin II subunit B ELISA配對抗體
人 NGF / NGFB ELISA配對抗體
人 XPNPEP2 ELISA配對抗體
人 RELT / TNFRSF19L ELISA配對抗體
小鼠 Carbonic Anhydrase VIII / Car8 ELISA配對抗體
人 IL-16 ELISA配對抗體
人 ICOS Liga
SW1116 (結腸腺癌細胞) 2 ug pHCMC05 pHCMC05 低溫運輸，-20℃保存
季銨鹽類中和劑管（帶棉簽） 10ml*20 7.8-500 pg/mL ELISA Kit for Human Galanin peptides
1000mL Tris Buffered Saline(TBS),10X,pH7.6 Tris Buffered Saline(TBS),10X,pH7.6 常溫保存
1瓶 T24株 T24 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL 人抗頂體蛋白抗體(ACR)ELISA試劑盒
100uL 玉米泛素基因PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存進口、國產(chǎn)250克
2 ug pRetro-Off pRetro-Off 低溫運輸，-20℃保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Hemojuvelin
5mL CCK-8增殖及毒性檢測試劑盒 Cell Counting Kit-8 4℃避光保存一年有效，-20℃避光保存兩年有效 0.312-20 nmol/mL ELISA Kit for Malondialdehyde
200mL 長效期SDS-PAGE配膠液 Stable SDS-PAGE Gel Buffer 4℃保存 0.156-10 ng/mL 人閉合蛋白(Occludin)ELISA試劑盒
2 ug pYCPlac22 pYCPlac22 低溫運輸，-20℃保存
50次 柱式拭子DNAout Column Swab DNAOUT 常溫 0.312-20 ng/mL 人蛋白激Bα(PKBα)ELISA試劑盒
EC-MUG培養(yǎng)基（100g） 100g 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Phosphatidylinositol-3, 4, 5-trisphosphate 5-phosphatase 1
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
